Acetic acid 1-acetoxymethyl-3-{9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-ylamino}-propyl ester | 221565-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Acetic acid 1-acetoxymethyl-3-{9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-ylamino}-propyl ester
• 英文别名: [2-acetyloxy-4-[[9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]purin-2-yl]amino]butyl] acetate
• CAS: 221565-00-0
• 化学式: C₃₈H₆₀N₆O₁₀Si₂
• 分子量: 817.1
• InChiKey: KYDGEHXTWVHBBT-CQHGWOHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 1-acetoxymethyl-3-{9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-ylamino}-propyl ester 在 吡啶 、 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Acetic acid 1-acetoxymethyl-3-{9-{(2R,4S,5R)-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphoryloxy]-tetrahydro-furan-2-yl}-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-ylamino}-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  寡聚DNA中2'-脱氧鸟苷的主要丙烯醛加合物的合成后生成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980605u
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-{9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-ylamino}-butane-1,2-diol 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成 Acetic acid 1-acetoxymethyl-3-{9-[(2R,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-ylamino}-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  寡聚DNA中2'-脱氧鸟苷的主要丙烯醛加合物的合成后生成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980605u