[3bS-(3bα,5α,5aβ,6β,7α,9aβ,9bβ)]-mono[1,3,3b,4,5,5a,6,7,9a,9b,10,11-dodecahydro-5a,9a-dihydroxy-9b-methyl-7-(1-methylethyl)-1-oxo-5,7-epoxyphenanthro[1,2-c]furan-6-yl] ester of butanedioic acid | 216166-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [3bS-(3bα,5α,5aβ,6β,7α,9aβ,9bβ)]-mono[1,3,3b,4,5,5a,6,7,9a,9b,10,11-dodecahydro-5a,9a-dihydroxy-9b-methyl-7-(1-methylethyl)-1-oxo-5,7-epoxyphenanthro[1,2-c]furan-6-yl] ester of butanedioic acid
• 英文别名: 4-[[(1R,3S,11S,12R,15S,16S,17R)-12,17-dihydroxy-11-methyl-7-oxo-15-propan-2-yl-6,18-dioxapentacyclo[13.2.1.03,11.04,8.012,17]octadeca-4(8),13-dien-16-yl]oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 216166-33-5
• 化学式: C₂₄H₃₀O₉
• 分子量: 462.497
• InChiKey: KRYIILUZTJOTJZ-AIEVMAQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5R-(5α,5aβ,6β,7α,9aβ,9bβ)]-3b,4,5,5a,6,7,9a,10,11-decahydro-5a,6,9a-trihydroxy-9b-methyl-7-(1-methylethyl)-5,7-epoxyphenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one 在 吡啶 、 丁二酸酐 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [3bS-(3bα,5α,5aβ,6β,7α,9aβ,9bβ)]-mono[1,3,3b,4,5,5a,6,7,9a,9b,10,11-dodecahydro-5a,9a-dihydroxy-9b-methyl-7-(1-methylethyl)-1-oxo-5,7-epoxyphenanthro[1,2-c]furan-6-yl] ester of butanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  TRIPTOLIDE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP0983256B1