dimethyl 2-(6-methoxy-1H-inden-2-yl)malonate | 1089186-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dimethyl 2-(6-methoxy-1H-inden-2-yl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-(6-methoxy-1H-inden-2-yl)propanedioate
• CAS: 1089186-43-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: YZULYEZWRRTKRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到dimethyl 2-(6-methoxy-1H-inden-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid Catalyzed Ring-Opening Intramolecular Friedel−Crafts Alkylation of Methylenecyclopropane 1,1-Diesters

  摘要：

  The first Friedel-Crafts reaction initiated by the direct generation of a carbocation at the C3 position of MCP 1,1-diesters through distal-bond cleavage was presented. The described method supplied a new synthetic strategy to prepare indene and hydronaphthalene derivatives in moderate to excellent yields under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ol802301e

文献信息

• Donor–Acceptor Cyclopropane Ring Expansion to 1,2-Dihydronaphthalenes. Access to Bridged Seven-Membered Lactones
  作者：Vitaly V. Shorokhov、Sergey S. Zhokhov、Victor B. Rybakov、Maksim A. Boichenko、Ivan A. Andreev、Nina K. Ratmanova、Igor V. Trushkov、Olga A. Ivanova

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02846

  日期：2023.11.10