N-(1,3-苯并噻唑-2-基甲基)-N-乙基乙胺 | 37859-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: N-(1,3-苯并噻唑-2-基甲基)-N-乙基乙胺
• 英文名称: N-(benzothiazol-2-ylmethyl)-N-ethylethanamine
• 英文别名: benzothiazol-2-ylmethyl-diethyl-amine；diethyl-benzothiazol-2-ylmethyl-amine；Diaethyl-benzothiazol-2-ylmethyl-amin；N-(1,3-benzothiazol-2-ylmethyl)-N-ethylethanamine
• CAS: 37859-41-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂S
• mdl: MFCD28385128
• 分子量: 220.338
• InChiKey: OXJCDPKQSADHSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 N-(1,3-苯并噻唑-2-基甲基)-N-乙基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Lempert; Gyermek, Magyar Kemiai Folyoirat, 1955, vol. 61, p. 193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal‐Free Aminomethylation of Aromatic Sulfones Promoted by Eosin Y
  作者：Thibault Thierry、Emmanuel Pfund、Thierry Lequeux

  DOI：10.1002/chem.202102124

  日期：2021.10.25

  A photocatalytic aminomethylation of heterocycles with organic dye is reported. The C−C bond formation through a aminomethyl radical formation enables access to a series of functionalized heterocycles in one step with no need of transition metals.

  报道了杂环与有机染料的光催化氨甲基化。通过氨基甲基自由基形成的 C-C 键可以一步获得一系列功能化的杂环，而无需过渡金属。
• Synthèse d'une série de spiropyrannes benzothiazoliniques photochromes substitués en position 3
  作者：André Samat、Robert Guglielmetti、Jacques Metzger

  DOI：10.1002/hlca.19720550538

  日期：1972.7.10

  La synthèse de spiropyrannes photochromes substitués en position 3 montre que la méthode de cyclisation classique est limitée dans certains cas, notamment pour les composés multifonctionnels ou lorsque les anhydrobases intermeAdiaires sont peu réactives; elle constitue en mêmo temps une généralisation de la synthèse en série benzothiazolinique. Les nouveaux substrats obtenus sont intéressants pour

  螺环吡喃酮的合成光铬在某些情况下替代了三环蒙特卡罗环法分类限量版，并在多氯联苯和多氯联苯上起到了保护作用。sériebenzothiazolinique合成和临时化的构成。新的基础知识注入光变色的参差不齐的影响（变色热敏化，敏感光谱）。综合音乐谱系。
• Subarowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 2055,2056, 2061; engl. Ausg. S. 2295, 2301
  作者：Subarowskii

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMBINATION THERAPY COMPRISING A MAT2A INHIBITOR AND A TYPE II PRMT INHIBITOR<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE COMPRENANT UN INHIBITEUR DE MAT2A ET UN INHIBITEUR DE PRMT DE TYPE II
  申请人：[en]IDEAYA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：WO2022256806A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Provided herein is a combination product comprising a methionine adenosyltransferase II alpha (MAT2A) inhibitor and a Type II protein arginine methyltransferase (Type II PRMT) inhibitor. The combination product is useful for the treatment of a variety of cancers, including solid tumors. The combination product is useful for the treatment of any number of MAT2A-associated and/or PRMT-associated diseases.