6α-fluoro-9α-bromo-11β-hydroxy-21-hexanoyloxy-16α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione | 59903-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α-fluoro-9α-bromo-11β-hydroxy-21-hexanoyloxy-16α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione
• 英文别名: 6alpha-Fluoro-9alpha-bromo-11beta-hydroxy-21-hexanoyloxy-16alpha-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione；[2-[(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-9-bromo-6-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-7,8,11,12,14,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] hexanoate
• CAS: 59903-15-0
• 化学式: C₂₈H₃₈BrFO₅
• 分子量: 553.509
• InChiKey: YWKCVLTVOCZKNE-ANHDKODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α-fluoro-9α-bromo-11β-hydroxy-21-hexanoyloxy-16α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione 以 2,3,5-三甲基吡啶 为溶剂， 生成 6α-fluoro-11β-hydroxy-21-hexanoyloxy-16α-methyl-1,4,8-pregnatriene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  US4008313

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel corticoids
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04008313A1

  公开（公告）日：1977-02-15

  Corticoids of the formula ##STR1## wherein X is .beta.-hydroxymethylene or carbonyl, and 21-esters thereof with physiologically acceptable acids possess topical anti-inflammatory activity with relatively little systemic activity.

  公式为##STR1##的皮质类固醇，其中X为β-羟甲基或羰基，以及与生理上可接受的酸形成的21-酯具有局部抗炎活性，且系统活性相对较小。
• US4008313A
  申请人：——

  公开号：US4008313A

  公开（公告）日：1977-02-15