5'-O-[N-(t-butoxycarbonyl)-L-prolyl]-3'-O-(5-chloro-2-thenyl)-2'-deoxy-5-fluorouridine | 122064-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-[N-(t-butoxycarbonyl)-L-prolyl]-3'-O-(5-chloro-2-thenyl)-2'-deoxy-5-fluorouridine
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-[[(2R,3S,5R)-3-[(5-chlorothiophen-2-yl)methoxy]-5-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl] (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 122064-98-6
• 化学式: C₂₄H₂₉ClFN₃O₈S
• 分子量: 574.027
• InChiKey: ZUIHSFYKNKRBGH-IMBTUZDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-[N-(t-butoxycarbonyl)-L-prolyl]-3'-O-(5-chloro-2-thenyl)-2'-deoxy-5-fluorouridine 以 盐酸1,4-二恶烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3'-O-(5-chloro-2-thenyl)-2'-deoxy-5-fluoro-5'-O-L-prolyluridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3'-O-,5'-O-derivatives of 2'-deoxy-5-fluorouridine

  摘要：

  公开了5-去氧氟尿嘧啶的衍生物，其化学式为(1) ##STR1## 其中R和R中的一个是取代的呋喃甲基或噻吩甲基基团；另一个R和R是一个带有一个自由氨基取代基的低碳酰基基团或其盐。

  公开号：

  US04992534A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-deoxy-5-fluoro-3'-O-(5-chloro-2-thienylmethyl)uridine 生成 5'-O-[N-(t-butoxycarbonyl)-L-prolyl]-3'-O-(5-chloro-2-thenyl)-2'-deoxy-5-fluorouridine
  参考文献：
  名称：

  FUDZII, SEHTSUO;OSIMA, XIROSI;YAMAMOTA, IONEHXITO;IOKOXASI, MITSURU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2'-Deoxy-5-fluorouridine derivatives, process for preparing the same and the use thereof
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0303269A2

  公开（公告）日：1989-02-15

  Disclosed is an anti-cancer compound of the formula wherein one of R¹ and R² is an optionally substituted furanyl-lower alkyl or thienyl-lower alkyl group; and the other of R¹ and R² is (i) lower alkanoyl having 1 or 2 substituents selected from a group -NR³R⁴ (wherein R³ and R⁴ each represent hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy carbonyl or phenyl-lower alkoxycarbonyl), carboxyl, lower alkylthio, phenyl having hydroxyl or phenyl-lower alkoxy on the phenyl ring and phenyl-lower alkoxycarbonyl, or (ii) a pyrrolidinylcarbonyl optionally having lower alkoxycarbonyl, or a salt thereof.

  公开了一种抗癌化合物，其式如下 其中 R¹ 和 R² 之一是任选取代的呋喃低级烷基或噻吩低级烷基；其中 R³ 和 R⁴ 各自代表氢、低级烷基、低级烷氧基羰基或苯基-低级烷氧基羰基、羧基、低级烷硫基、苯基环上有羟基或苯基低级烷氧基的苯基和苯基低级烷氧基羰基，或 (ii) 可选择具有低级烷氧基羰基的吡咯烷基羰基或其盐。
• US4992534A
  申请人：——

  公开号：US4992534A

  公开（公告）日：1991-02-12