(2R,4aR)-2-fluoro-4a-methyl-7-(trifluoromethoxy)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-xanthene | 1417913-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2R,4aR)-2-fluoro-4a-methyl-7-(trifluoromethoxy)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-xanthene
• 英文别名: (2R,4aR,9aR)-2-fluoro-4a-methyl-7-(trifluoromethoxy)-1,2,3,4,9,9a-hexahydroxanthene
• CAS: 1417913-09-7
• 化学式: C₁₅H₁₆F₄O₂
• 分子量: 304.284
• InChiKey: AHIDFKPSOVFIHG-JTNHKYCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium periodate 、 silver tetrafluoroborate 、 xenon fluoride 、 甲氧基三甲基硅烷 、 五氟苯腈 、 C₄₈H₅₀I₂P₂Pt 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2R,4aR)-2-fluoro-4a-methyl-7-(trifluoromethoxy)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Cyclization and C3-Fluorination of Polyenes

  摘要：

  (Xylyl-phanephos)Pt2+ in combination with XeF2 mediates the consecutive diastereoselective cation-olefin cyclization/fluorination of polyene substrates. Isolated yields were typically in the 60-69% range while enantioselectivities reached as high as 87%. The data are consistent with a stereoretentive fluorination of a P2Pt-alkyl cation intermediate.

  DOI：

  10.1021/ja3116795