6,7-Dimethoxy-1-benzyl-3,4-dihydro-naphthalin | 301852-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-Dimethoxy-1-benzyl-3,4-dihydro-naphthalin
• 英文别名: 4-Benzyl-6,7-dimethoxy-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 301852-74-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: MEECURXBIXKVLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dimethoxy-1-benzyl-3,4-dihydro-naphthalin 在 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 吡啶 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以91%的产率得到1-benzyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of 1-substituted-2-tetralones by selective diol dehydration leading to ketone transposition

  摘要：

  Dehydration of 1-substituted-1,2-tetralindiols with zinc iodide afforded the corresponding 2-tetralones in excellent yields. This procedure was found to be superior to the more conventional BF3-catalyzed rearrangement of 1-substituted-1,2-epoxytetralins. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01014-5
• 作为产物：
  描述：

  苄基溴化镁 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6,7-Dimethoxy-1-benzyl-3,4-dihydro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of 1-substituted-2-tetralones by selective diol dehydration leading to ketone transposition

  摘要：

  Dehydration of 1-substituted-1,2-tetralindiols with zinc iodide afforded the corresponding 2-tetralones in excellent yields. This procedure was found to be superior to the more conventional BF3-catalyzed rearrangement of 1-substituted-1,2-epoxytetralins. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01014-5

文献信息

• Notes- Synthesis of 1-Benzylnaphthalenes
  作者：Hussein Fahim、Abdallah Fleifel、Fawzia Fahim

  DOI：10.1021/jo01076a605

  日期：1960.6
• A concise synthesis of 1-substituted-2-tetralones by selective diol dehydration leading to ketone transposition
  作者：Bruce L Jensen、Sergei V Slobodzian

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01014-5

  日期：2000.8

  Dehydration of 1-substituted-1,2-tetralindiols with zinc iodide afforded the corresponding 2-tetralones in excellent yields. This procedure was found to be superior to the more conventional BF3-catalyzed rearrangement of 1-substituted-1,2-epoxytetralins. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.