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dimethyl 2-amino-6,8-dichloro-3-cyano-4H-chromen-4-ylphosphonate | 1402589-63-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-amino-6,8-dichloro-3-cyano-4H-chromen-4-ylphosphonate
英文别名
2-amino-6,8-dichloro-4-dimethoxyphosphoryl-4H-chromene-3-carbonitrile
dimethyl 2-amino-6,8-dichloro-3-cyano-4H-chromen-4-ylphosphonate化学式
CAS
1402589-63-2
化学式
C12H11Cl2N2O4P
mdl
——
分子量
349.11
InChiKey
LVTVKJNXBAOVPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    94.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙二腈三甲氧基磷3,5-二氯水杨醛 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到dimethyl 2-amino-6,8-dichloro-3-cyano-4H-chromen-4-ylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    Green Synthesis and Bioactivity of 2-Amino-4<i>H</i>-chromen-4-yl-phosphonates
    摘要:
    通过在室温下在水中使用分子碘作为催化剂,采用水杨 aldehyde、丙二腈/乙基氰基乙酸酯和三乙基磷酸酯/三甲基磷酸酯的缩合反应,成功实现了一种简单高效的一锅法合成2-氨基-4H-香烯-4-基磷酸酯衍生物。所有反应均非常干净,产物的收率从非常好到优秀。标题化合物通过红外光谱、1H-、13C-、31P-NMR及质谱进行表征,并研究了其抗菌和抗氧化活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.c12-00160
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