9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-(N-phenylanilino)fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]-N,N-diphenylfluoren-2-amine | 1192024-56-8

分子结构分类

有机化合物 - 有机氮化合物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-(N-phenylanilino)fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]-N,N-diphenylfluoren-2-amine

英文别名

——

9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-(N-phenylanilino)fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]-N,N-diphenylfluoren-2-amine化学式

CAS

1192024-56-8

化学式

C₁₂₉H₁₄₀N₂

mdl

——

分子量

1718.54

InChiKey

FABGQLBRUSKJQM-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

43.7
重原子数：

131
可旋转键数：

40
环数：

19.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.35
拓扑面积：

6.5
氢给体数：

0
氢受体数：

2

反应信息

作为产物：

描述：

9,9-di(n-butyl)-2-(diphenylamino)-7-fluorenylboronic acid 、 2,7''-diiodoter[9,9-di(n-butyl)fluorene] 在四(三苯基膦)钯、 potassium carbonate 作用下，以四氢呋喃为溶剂，以50%的产率得到9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-(N-phenylanilino)fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]-N,N-diphenylfluoren-2-amine

参考文献：

名称：

Non-coplanar 9,9-diphenyl-substituted oligofluorenes with large two-photon absorption enhancement

摘要：

芴基单元 9 位上的非共面取代苯基环可能参与了 π 电子析出，由此产生的低聚芴在 710 纳米波长下的双光子吸收截面有非常大的提高，最高可达 2559 GM。

DOI：

10.1039/b909909c

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9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-[9,9-dibutyl-7-(N-phenylanilino)fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]fluoren-2-yl]-N,N-diphenylfluoren-2-amine | 1192024-56-8

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