3-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-1-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 1449434-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-1-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1449434-82-5
• 化学式: C₂₂H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 372.81
• InChiKey: LMJUZMMJDUFWSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 3,4-dichloro-1-naphthalen-1-yl-pyrrole-2,5-dione 在 乙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 、 苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到3-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-1-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of 3-Chloro-4-(indol-3-yl)-2,5- pyrroledione Derivatives as Antitumor Agents

  摘要：

  合成了一系列3-氯-4-(吲哚-3-基)-2,5-吡咯二酮衍生物，并评估其对五种人癌细胞系（K562、A549、ECA-109、KB和SMMC-7721）的体外细胞毒性活性。大多数化合物表现出强效的细胞毒性，IC50值在低微摩尔范围内。结果表明，吡咯二酮环上3位的氯原子的存在对活性至关重要。化合物6a是最有效的（IC50：0.67∼3.93 μM），将成为进一步开发新型抗肿瘤药物的有前景的模板。

  DOI：

  10.2174/1570180811310050003