tert-butyl 10-methyl-9,11-dioxo-10,11-dihydro-9H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-8-carboxylate | 1452791-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 10-methyl-9,11-dioxo-10,11-dihydro-9H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-8-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 14-methyl-13,15-dioxo-10,14-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-1(16),2,4,6,8,11-hexaene-11-carboxylate；tert-butyl 14-methyl-13,15-dioxo-10,14-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-1(16),2,4,6,8,11-hexaene-11-carboxylate
• CAS: 1452791-33-1
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 350.374
• InChiKey: NUNBCMJEKZVWFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-219 °C
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 N-甲基马来酰亚胺 、 溴乙酸叔丁酯 在 copper(II) choride dihydrate 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到tert-butyl 10-methyl-9,11-dioxo-10,11-dihydro-9H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CuIIS和O2作为氧化剂催化的[3+2]环加成-氧化反应一锅法合成吡咯并[3,4-a]吲哚嗪-1,3-二酮

  摘要：

  通过在氧气下由 CuII 盐催化的 [3+2] 环化-氧化反应，从马来酰亚胺、吡啶和酰基溴中开发了一种高效的吡咯并 [3,4-a]indolizine-1,3-二酮合成方法气氛。这种方法的优点是使用分子氧作为氧化剂，在催化量的水合氯化铜（II）存在下，以广泛的底物范围和优异的收率完成反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201488