4-chloro-2,3-diphenylpyrazino[1,2-a]benzimidazol-1(2H)-one | 1059629-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-2,3-diphenylpyrazino[1,2-a]benzimidazol-1(2H)-one
• 英文别名: 4-Chloro-2,3-diphenylpyrazino[1,2-a]benzimidazol-1-one
• CAS: 1059629-79-6
• 化学式: C₂₂H₁₄ClN₃O
• 分子量: 371.826
• InChiKey: ZDYXEDOJTXBCAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromoanilino)-5-chloro-1,6-diphenyl-2(1H)-pyrazinone 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 以78%的产率得到4-chloro-2,3-diphenylpyrazino[1,2-a]benzimidazol-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrazino[1,2-a]benzimidazol-1(2H)ones via a microwave assisted Buchwald–Hartwig type reaction

  摘要：

  A convenient synthesis of substituted pyrazino[1,2-a]benzimidazol-1(2H)ones starting from 3,5-dichloropyrazinones has been accomplished. Various 3-anilino-pyrazinones were easily converted to the desired tricyclic structures by applying a microwave assisted Buchwald-Hartwig type cyclization. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.056