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7,8-dihydro-6-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)-2-naphthalenol | 108957-88-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,8-dihydro-6-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)-2-naphthalenol
英文别名
6-Imidazol-1-yl-7,8-dihydronaphthalen-2-ol
7,8-dihydro-6-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)-2-naphthalenol化学式
CAS
108957-88-6
化学式
C13H12N2O
mdl
——
分子量
212.251
InChiKey
SVRKFBYQKZSKTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,8-dihydro-6-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)-2-naphthalenolpotassium tert-butylate 作用下, 以 乙醇叔丁醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 ethyl 2-<<7,8-dihydro-6-(1H-imidazol-1-yl)-2-naphthalenyl>oxy>-2-methylpropanoate monomaleate
    参考文献:
    名称:
    Cozzi; Branzoli; Carganico, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 3, p. 205 - 218
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)-1-naphthalenol 在 氢溴酸 作用下, 反应 0.08h, 以97.2%的产率得到7,8-dihydro-6-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)-2-naphthalenol
    参考文献:
    名称:
    Cozzi; Branzoli; Carganico, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 3, p. 205 - 218
    摘要:
    DOI:
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