(R)-2-methyl-N-[(3R)-2-methyloct-4-yn-3-yl]propane-2-sulfinamide | 1206727-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-methyl-N-[(3R)-2-methyloct-4-yn-3-yl]propane-2-sulfinamide
• CAS: 1206727-14-1
• 化学式: C₁₃H₂₅NOS
• 分子量: 243.414
• InChiKey: PDCYUQLNHYIGKW-BLLLJJGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pent-1-yn-1-ylmagnesium chloride 、 (R)-N-(tert-butanesulfinyl)-N-(2-methylpropyliden)amine 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(R)-2-methyl-N-[(3R)-2-methyloct-4-yn-3-yl]propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Alkynylmagnesium氯化物的高立体选择性加成ñ -叔-Butanesulfinyl醛亚胺：以手性的实用和通用接入α-支胺

  摘要：

  到加法alkynylmagnesium氯化物ñ -叔-butanesulfinyl亚胺具有显着高的非对映选择性进行（DR> 13：1，大多diastereopure）中，用两个反应伙伴的一般范围。高博士转化为简化的纯化和更高的光学纯度，用于合成各种各样的手性α-支化胺。炔烃功能还为进一步的合成转化提供了许多机会。使用该方法实现了（+）-牛尿嘧啶7和（-）-cuspareine 10的短时不对称合成。

  DOI：

  10.1021/jo902424m