2-(1-(2-(ethylamino)ethylimino)ethyl)phenol | 1389251-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(1-(2-(ethylamino)ethylimino)ethyl)phenol
• 英文别名: 2-[1-[[2-(Ethylamino)ethyl]imino]ethyl]phenol；2-[N-[2-(ethylamino)ethyl]-C-methylcarbonimidoyl]phenol
• CAS: 1389251-16-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: JKPIUOMUUQEHPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 2-(1-(2-(ethylamino)ethylimino)ethyl)phenol 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以62.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有三齿席夫碱的二聚氧钒（V）配合物的合成，结构和抗菌活性

  摘要：

  [VO 2 L 1 ] 2（1）和[VO 2 L 2 ] 2（2）这两个新的二聚氧钒（V）络合物，其中L 1和L 2是2- {1- [2- （2-羟乙基氨基）乙基亚氨基]乙基}苯酚（HL 1）和2- [1-（2-（2-乙基氨基乙基亚氨基）乙基]苯酚（HL 2）分别通过元素分析，FT-IR光谱和单晶X射线测定。配合物（1）的晶体是正交晶体：空间群Pbca，a = 9.284（1），b = 12.733（2），c = 21.626（3）Å，V= 2556.5（7）3，ž = 4复合物（2）是斜方晶系的晶体：空间群PBCA，一个= 9.618（2），b = 12.416（3），C ^ = 21.370（3）埃，V = 2552.0（9）埃3，ž = 4在V ... V距离为3.138（1）在复合物（1）和3.141（1）在配合物（2）。络合物中的V原子是八面体配位的。研究了游离席夫碱及其配合物的

  DOI：

  10.1080/15533174.2012.751420
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基乙二胺 、 2'-羟基苯乙酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(1-(2-(ethylamino)ethylimino)ethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  分析氧钒席夫碱配合物固态结构中卤素和氢键相互作用的能量†

  摘要：

  两个单核和两个双核钒 ( V ) 配合物，[VO 2 L 1 ] ( 1 )、[VO 2 L 2 ] ( 2 )、(μ-O) 2 [V(O)(L 3 )] 2 ( 3 ) 和 (μ-O) 2 [V(O)(L 4 )] 2 ·2H 2 O ( 4 )，其中 HL 1 = 4-溴-6-[(2-苯基氨基乙基亚氨基)甲基]苯酚，HL 2 = 2-((2-(二乙基氨基)乙基亚氨基)甲基)-4-氯苯酚，HL 3 = 2-((2-(乙基氨基)乙基亚氨基)甲基)-4-氯苯酚和HL 4= 2-(1-(2-(乙基氨基)乙基亚氨基)乙基)苯酚已被合成和表征。所有配合物的结构均已通过单晶 X 射线衍射研究得到证实。配合物1、2和3在其固态结构中表现出显着的卤素键相互作用。已经使用密度泛函理论 (DFT) 计算探索了与超分子相互作用相关的能量，并通过非共价相互作用 (NCI) 图进一步证实。

  DOI：

  10.1039/c8ra09947b

文献信息

• Accessibility and Selective Stabilization of the Principal Spin States of Iron by Pyridyl versus Phenolic Ketimines: Modulation of the ⁶<i>A</i>₁ ↔ ²<i>T</i>₂ Ground-State Transformation of the [FeN₄O₂]⁺ Chromophore
  作者：Musa S. Shongwe、Usama A. Al-Zaabi、Faizah Al-Mjeni、Carla S. Eribal、Ekkehard Sinn、Imaddin A. Al-Omari、Hussein H. Hamdeh、Dariusz Matoga、Harry Adams、Michael J. Morris、Arnold L. Rheingold、Eckhard Bill、David J. Sellmyer

  DOI：10.1021/ic300732r

  日期：2012.8.6

  phenolic Schiff bases (apRen and HhapRen, respectively) were derived from the condensation reactions of 2-acetylpyridine (ap) and 2′-hydroxyacetophenone (Hhap), respectively, with N-R-ethylenediamine (RNHCH2CH2NH2, Ren; R = H, Me or Et) and complexed in situ with iron(II) or iron(III), as dictated by the nature of the ligand donor set, to generate the six-coordinate iron compounds [FeII(apRen)2]X2 (R

  分别由2-乙酰基吡啶（ap）和2'-羟基苯乙酮（Hhap）与N -R-乙二胺（RNHCH 2 CH 2 NH 2，Ren； R = H，Me或Et），并根据配体供体组的性质与铁（II）或铁（III）原位络合，生成六配位铁化合物[Fe II（apRen）2 ] X 2（R = H，Me; X – = ClO 4 –，BPh 4 –，PF 6 –）和[Fe III（hapRen）2 ] X（R = Me，Et; X – = ClO 4 –，BPh 4 –）。[Fe II（apRen）2 ]（ClO 4）2（R = H，Me）的单晶X射线分析显示，亚铁离子具有Fe II -N键距（1.896-2.041 ）指向1名阿1（d π 6）基态; 磁化率测量和Mössbauer光谱证实了这种自旋态的存在。相反，酚盐配合物[Fe III（hapMen）2在100 K下测定的] ClO 4证明了铁态的稳定；坐标键在金属中心的压缩与所述一致2