10a-Dimethoxymethyl-1,9,10,10a-tetrahydro-2H-phenanthren-3-one | 54710-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 10a-Dimethoxymethyl-1,9,10,10a-tetrahydro-2H-phenanthren-3-one
• CAS: 54710-23-5
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: YRLKUYVHSJVWPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-oxo-6,7,8,8a,9,10-hexahydro-phenanthrene-8a-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 10a-Dimethoxymethyl-1,9,10,10a-tetrahydro-2H-phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  γ-二甲氧基甲基环己烯-2-基的ππ* -induzierte反应：1,3-Urlagerung和Wasserstoffabstraktion durch dasα-Kohlenstoffatom †

  摘要：

  当α，β-不饱和的γ-二甲氧基甲基环己烯酮被激发到S 2（π，π*）状态时，可以观察到某些单分子反应与S 2 S 1的内部转化竞争。从S 1（n，π*）或最低的T（π，π*和n，π*）状态不会发生这些反应。它们包括formylacetal取代基的自由基清除（CF。8，9 32 + 33），γαformylacetal迁移（CF。6 27，8 30，9 34，12 37），以及涉及甲氧氢的在β位置（转移到α碳和环闭合的环化过程比照。6 28，8 31，12 38，20 40 + 41）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570631