2,6-bis[(4-tert-butylthiophenyl)ethynyl]-9,10-diacetoxyanthracene | 894351-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-bis[(4-tert-butylthiophenyl)ethynyl]-9,10-diacetoxyanthracene
• 英文别名: [10-Acetyloxy-2,6-bis[2-(4-tert-butylsulfanylphenyl)ethynyl]anthracen-9-yl] acetate
• CAS: 894351-58-7
• 化学式: C₄₂H₃₈O₄S₂
• 分子量: 670.893
• InChiKey: CEAAUZFBOXZEPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[(4-tert-butylthiophenyl)ethynyl]-9,10-diacetoxyanthracene 、 乙酰氯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到Acetic acid 10-acetoxy-2,6-bis-(4-acetylsulfanyl-phenylethynyl)-anthracen-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  用于分子电子学的基于蒽醌的氧化还原开关的合成和性能。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了带有蒽醌核和用于金电极结合的硫代乙酰基端基的分子线的合成。可以通过双电子还原/氧化反应以电化学方式将被叔丁硫基取代的模型蒽醌体系可逆地从交叉共轭（低电导“关”）切换为线性共轭（高电导“开”）。此功能有望将基于蒽醌的电线用作分子电子设备中的氧化还原控制开关。

  DOI：

  10.1021/ol0606278
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(叔丁基磺酰基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 2,6-bis[(4-tert-butylthiophenyl)ethynyl]-9,10-diacetoxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  用于分子电子学的基于蒽醌的氧化还原开关的合成和性能。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了带有蒽醌核和用于金电极结合的硫代乙酰基端基的分子线的合成。可以通过双电子还原/氧化反应以电化学方式将被叔丁硫基取代的模型蒽醌体系可逆地从交叉共轭（低电导“关”）切换为线性共轭（高电导“开”）。此功能有望将基于蒽醌的电线用作分子电子设备中的氧化还原控制开关。

  DOI：

  10.1021/ol0606278