benzyl {2-benzyloxy-5-hydroxy-1-[2-hydroxy-3-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)propyl]-pentyl}carbamate | 391242-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: benzyl {2-benzyloxy-5-hydroxy-1-[2-hydroxy-3-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)propyl]-pentyl}carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(4S,5S)-2,8-dihydroxy-1-(4-oxoquinazolin-3-yl)-5-phenylmethoxyoctan-4-yl]carbamate
• CAS: 391242-48-1
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₆
• 分子量: 545.635
• InChiKey: WDLMCTZPHLVIDA-VAFAGLDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl {2-benzyloxy-5-hydroxy-1-[2-hydroxy-3-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)propyl]-pentyl}carbamate 在 盐酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 isofebrifugine
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化具有环外氮原子的半环N,O-缩醛的开环反应：机理方面及其在哌啶生物碱合成中的应用

  摘要：

  首次系统地研究了具有环外氮原子的半环 N,O-缩醛与硅基亲核试剂（甲硅烷基烯醇醚、烯酮甲硅烷基乙缩醛、烯丙基硅烷和三甲基甲硅烷基氰化物）的开环反应。发现该反应被路易斯酸、三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯 (TMSOTf) 有效催化，以高产率得到 1,4- 和 1,5- 氨基醇。在 3-氧官能化半环 N,O-缩醛的反应中，获得了高 1,2-syn-非对映选择性。通过1H NMR实验，观察到O-三甲基甲硅烷基化开环产物的形成作为初始产物。此外，3-苄氧基半环N,O-缩醛的非对映异构体之间的差向异构化表明作为反应中间体的无环亚胺离子物质的瞬时形成。还发现 3-乙酰氧基和 3-苄氧基 N,O-缩醛显示出较大亲核试剂提供更高顺式选择性的趋势，而 3-叔丁基二苯基甲硅烷氧基 N,O-缩醛显示出相反的趋势。这些立体化学结果可以通过假设无环亚胺​​离子中间体的四个过渡态模型来合理化。该反应的合成效用已在哌啶生物

  DOI：

  10.1021/ja0170448
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-1-Allyl-2-benzyloxy-5-hydroxy-pentyl)-carbamic acid benzyl ester 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 benzyl {2-benzyloxy-5-hydroxy-1-[2-hydroxy-3-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)propyl]-pentyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化具有环外氮原子的半环N,O-缩醛的开环反应：机理方面及其在哌啶生物碱合成中的应用

  摘要：

  首次系统地研究了具有环外氮原子的半环 N,O-缩醛与硅基亲核试剂（甲硅烷基烯醇醚、烯酮甲硅烷基乙缩醛、烯丙基硅烷和三甲基甲硅烷基氰化物）的开环反应。发现该反应被路易斯酸、三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯 (TMSOTf) 有效催化，以高产率得到 1,4- 和 1,5- 氨基醇。在 3-氧官能化半环 N,O-缩醛的反应中，获得了高 1,2-syn-非对映选择性。通过1H NMR实验，观察到O-三甲基甲硅烷基化开环产物的形成作为初始产物。此外，3-苄氧基半环N,O-缩醛的非对映异构体之间的差向异构化表明作为反应中间体的无环亚胺离子物质的瞬时形成。还发现 3-乙酰氧基和 3-苄氧基 N,O-缩醛显示出较大亲核试剂提供更高顺式选择性的趋势，而 3-叔丁基二苯基甲硅烷氧基 N,O-缩醛显示出相反的趋势。这些立体化学结果可以通过假设无环亚胺​​离子中间体的四个过渡态模型来合理化。该反应的合成效用已在哌啶生物

  DOI：

  10.1021/ja0170448

文献信息

• Ring-Opening Allylation of Semicyclic N,O-Acetals Catalyzed by a Lewis Acid
  作者：Masaharu Sugiura、Hiroyuki Hagio、Ryoji Hirabayashi、Shū Kobayashi

  DOI：10.1055/s-2001-16067

  日期：——

  Ring-opening allylation of semicyclic N,O-acetals with allylic silanes is effectively catalyzed by a Lewis acid showing high diastereoselectivities. The synthetic utility of this method has been demonstrated in a stereoselective synthesis of an antimalarial agent, isofebrifugine.

  半环状N,O-缩醛与烯丙基硅烷的环开环烯丙基化反应可由路易斯酸高效催化，表现出高度的立体选择性。该方法的合成实用性已在抗疟疾药物异黄连素（isofebrifugine）的立体选择性合成中得到验证。
• Lewis Acid-Catalyzed Ring-Opening Reactions of Semicyclic <i>N</i>,<i>O</i>-Acetals Possessing an Exocyclic Nitrogen Atom:  Mechanistic Aspect and Application to Piperidine Alkaloid Synthesis
  作者：Masaharu Sugiura、Hiroyuki Hagio、Ryoji Hirabayashi、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ja0170448

  日期：2001.12.19

  reactions of semicyclic N,O-acetals possessing an exocyclic nitrogen atom with silicon-based nucleophiles (silyl enol ethers, ketene silyl acetals, allylic silanes, and trimethylsilyl cyanide) were systematically studied for the first time. It was found that the reactions were effectively catalyzed by a Lewis acid, trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf), to afford 1,4- and 1,5-amino alcohols

  首次系统地研究了具有环外氮原子的半环 N,O-缩醛与硅基亲核试剂（甲硅烷基烯醇醚、烯酮甲硅烷基乙缩醛、烯丙基硅烷和三甲基甲硅烷基氰化物）的开环反应。发现该反应被路易斯酸、三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯 (TMSOTf) 有效催化，以高产率得到 1,4- 和 1,5- 氨基醇。在 3-氧官能化半环 N,O-缩醛的反应中，获得了高 1,2-syn-非对映选择性。通过1H NMR实验，观察到O-三甲基甲硅烷基化开环产物的形成作为初始产物。此外，3-苄氧基半环N,O-缩醛的非对映异构体之间的差向异构化表明作为反应中间体的无环亚胺离子物质的瞬时形成。还发现 3-乙酰氧基和 3-苄氧基 N,O-缩醛显示出较大亲核试剂提供更高顺式选择性的趋势，而 3-叔丁基二苯基甲硅烷氧基 N,O-缩醛显示出相反的趋势。这些立体化学结果可以通过假设无环亚胺​​离子中间体的四个过渡态模型来合理化。该反应的合成效用已在哌啶生物