4,5-Dimethyl-6-phenanthren-9-yl-3-phenyl-1-thioxo-1λ5-phospha-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid | 299924-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,5-Dimethyl-6-phenanthren-9-yl-3-phenyl-1-thioxo-1λ5-phospha-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid
• CAS: 299924-43-9
• 化学式: C₂₉H₂₃O₂PS
• 分子量: 466.54
• InChiKey: RNEUMGCULDHYSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dimethyl-6-phenanthren-9-yl-3-phenyl-1-thioxo-1λ5-phospha-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid 在 镍 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 甲基磺酰氯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,5-dimethyl-2-(4-isopropyloxazol-2-yl)-6-phenanthryl-3-phenyl-1-phospha-2,5-norbornadiene
  参考文献：
  名称：

  新的双环PN配体的合成及其在不对称Pd催化的π-烯丙基烷基化和Heck反应中的应用。

  摘要：

  [结构：见正文]报道了基于P-手性1-膦基降冰片二烯的膦恶唑啉配体的合成。描述了这些配体在钯催化的不对称烯丙基化和Heck反应中的用途。

  DOI：

  10.1021/ol006323h
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-methoxycarbonyl-6-phenanthryl-3-phenyl-1-phospha-2,5-norbornadiene 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 lithium iodide 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4,5-Dimethyl-6-phenanthren-9-yl-3-phenyl-1-thioxo-1λ5-phospha-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的双环PN配体的合成及其在不对称Pd催化的π-烯丙基烷基化和Heck反应中的应用。

  摘要：

  [结构：见正文]报道了基于P-手性1-膦基降冰片二烯的膦恶唑啉配体的合成。描述了这些配体在钯催化的不对称烯丙基化和Heck反应中的用途。

  DOI：

  10.1021/ol006323h