1-benzyl-3-hydroxy-4-phenyl-piperidine | 474925-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3-hydroxy-4-phenyl-piperidine
• 英文别名: trans-1-phenylmethyl-4-phenyl-3-piperidinol；(3R,4R)-4-Phenyl-1-(phenylmethyl)-3-piperidinol；(3R,4R)-1-benzyl-4-phenylpiperidin-3-ol
• CAS: 474925-46-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: RRVCCPCWJKCTCG-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-hydroxy-4-phenyl-piperidine 在 palladium on charcoal 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-4-Phenyl-3-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  [2]Benzopyrano[3,4-c]pyridines and process therefor

  摘要：

  本发明公开了一种2,3,4,4a,6,10b-六氢-1H-[2]苯并吡喃[3,4-c]吡啶核带有6位取代基的苯并吡喃[3,4-c]吡啶衍生物。该核可以在2、3、4、6位和芳香环上进一步选择性地取代。这些衍生物可用作利尿剂、厌食剂、抗抑郁剂、抗癫痫剂和降压剂。本发明还公开了其制备和使用方法。

  公开号：

  US04132710A1
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-3-phenyl-pentanoic acid methyl ester 在 镍 氢气 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 1-benzyl-3-hydroxy-4-phenyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  锂化N-Boc烯丙基胺和苄基胺与硝基烯烃的共轭加成中的不对称碳-碳键形成：取代哌啶、吡咯烷和嘧啶酮的对映选择性合成

  摘要：

  (-)-Sparteine 介导的 N-Boc-烯丙基胺和苄基胺的锂化提供了构型稳定的中间体，这些中间体通过与硝基烯烃的共轭加成以良好的收率和高非对映选择性提供高度对映体富集的烯氨基甲酸酯产物。这些加合物的直接转化为取代 3,4-取代哌啶、3,4-取代吡咯烷和 4,5-取代嘧啶酮提供了一般途径。中间体内酰胺的非对映选择性取代随后还原提供 3,4,5-取代的哌啶和 3,4-三取代的吡咯烷。与 3,4-取代哌啶和吡咯烷的氮相邻的锂化，然后进行非对映选择性取代，开辟了一条通往 2,4,5-和 2,4,5,6-取代哌啶以及 2,3,4-和 2 的路线， 3,4,5-取代的吡咯烷。烯氨基甲酸酯和 3,4-取代哌啶产物的对映异构体可以通过甲锡酰化/金属转移序列以及通过进一步操作 4-取代哌啶酮来获得。该方法用于合成天冬氨酸肽酶抑制剂中间体 3-羟基-4-苯基哌啶以及抗抑郁药 (+)-非莫西汀的两种对映异构体。

  DOI：

  10.1021/ja0271375

文献信息

• US4132710A
  申请人：——

  公开号：US4132710A

  公开（公告）日：1979-01-02