摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-2-yl-methyl)benzylamin | 135277-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-2-yl-methyl)benzylamin
英文别名
[2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)phenyl]methanamine
2-(1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-2-yl-methyl)benzylamin化学式
CAS
135277-15-5
化学式
C17H20N2
mdl
——
分子量
252.359
InChiKey
BGRVTGZNPYRSTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-2-yl-methyl)benzylamin 在 disodium ethylenediaminetetraacetic acid 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到5,6,8,13-Tetrahydro-isochino<2,1-b><2,4>benzodiazepinium-perchlorat
    参考文献:
    名称:
    熔融 2,4-苯二氮卓类药物第 1 部分
    摘要:
    通过选择合适的底物,通过汞 (II) ED-TA 脱氢,发现了具有脒、酰氨基和羟氨基氨基部分结构的缩合 2,4-苯二氮卓类物质的新合成路线。当使用所选的氧化剂时,可以首次观察到位于 δ 的亲核中心的相邻基团参与。
    DOI:
    10.1002/ardp.19913240610
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-2-yl-methyl)benzonitril 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以39%的产率得到2-(1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-2-yl-methyl)benzylamin
    参考文献:
    名称:
    熔融 2,4-苯二氮卓类药物第 1 部分
    摘要:
    通过选择合适的底物,通过汞 (II) ED-TA 脱氢,发现了具有脒、酰氨基和羟氨基氨基部分结构的缩合 2,4-苯二氮卓类物质的新合成路线。当使用所选的氧化剂时,可以首次观察到位于 δ 的亲核中心的相邻基团参与。
    DOI:
    10.1002/ardp.19913240610
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Organic diamine compounds for use as oral hypoglycemic agents and pharmaceutical compositions thereof
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0010896A1
    公开(公告)日:1980-05-14
    The compounds for use as oral hypoglycemic agents are of the formulae: wherein X is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, nitro, cyano, lower alkyl or lower alkoxy, X being other than hydrogen in formula (I); Y and Y' are each amino, lower N-monoalkylamino, lower N,N-dialkylamino, pyridylamino, pyrrolidino, piperidino, homopiperidino, morpholino, thiomorpholino, 2,3-dihydroisoindolyl and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl; and Z is oxygen or sulfur. Several methods for the preparation of these compounds are described; e.g. a,a'-dibromo-o-oxylene by reaction with piperidine gives 1,1'-[1,2--phenylene-bis-(methylene)]bispiperidine. Novel compounds claimed are: those of formula (I) wherein X is other than hydrogen or methyl, or wherein Y is pyridylamino and Y' is other than pyridylamino; and the compounds of formulae (IV) and (VI). Compositions claimed comprise an effective blood sugar lowering amount of a compound of formulae (I) to (VI) and a carrier material.
    用作口服降血糖剂的化合物属于以下式子: 其中 X 是氢、、硝基、基、低级烷基或低级烷氧基,在式(I)中 X 不是氢; Y 和 Y'分别是基、低级 N-单烷基基、低级 N,N-二烷基基、吡啶基、吡咯烷基、哌啶基、均哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、2,3-二氢异吲哚基和 1,2,3,4-四氢异喹啉基;以及 Z 是氧或。这些化合物的制备方法有多种,例如,a,a'-二邻二甲苯哌啶反应生成 1,1'-[1,2-亚苯基-双(亚甲基)]双哌啶。 权利要求的新型化合物有:式(I)的化合物,其中X不是氢或甲基,或Y是吡啶基,Y'不是吡啶基;以及式(IV)和(VI)的化合物。权利要求的组合物包含有效降血糖量的式(I)至(VI)化合物和载体材料。
查看更多