5α-androstan-12β,17α-diol | 133832-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-androstan-12β,17α-diol
• 英文别名: (5R,8R,9S,10S,12R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-12,17-diol
• CAS: 133832-47-0
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂
• 分子量: 292.462
• InChiKey: HOCUTVRVQPVKFD-MYMAUYSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 亚碘酰苯 作用下， 生成 5α-androstan-9α,17α-diol 、 5α-androstan-12β,17α-diol
  参考文献：
  名称：

  Site-selective hydroxylation of steroids via oxometalloporphinates covalently linked to ring D: introduction of hydroxyl groups into the C(9) and C(12) position of 5.alpha.-androstanes

  摘要：

  Oxidation of synthetic manganese(III) porphyrins attached to steroidal substrates at C(17) (cf. 2 and 3) gives rise to hydrogen atom abstraction at C(9) and/or C(12), thereby leading to hydroxyl incorporation at these sites. The use of more robust metalloporphyrins (cf. 9) results in substantial increases in the yields of hydroxylated 5-alpha-androstanes.

  DOI：

  10.1021/jo00009a006