2-(phenylthio)-7-vinyl-1,6,9,9a-tetrahydroquinolizin-4-one | 1313194-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 2-(phenylthio)-7-vinyl-1,6,9,9a-tetrahydroquinolizin-4-one
• 英文别名: 7-Ethenyl-2-phenylsulfanyl-1,6,9,9a-tetrahydroquinolizin-4-one；7-ethenyl-2-phenylsulfanyl-1,6,9,9a-tetrahydroquinolizin-4-one
• CAS: 1313194-39-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NOS
• 分子量: 283.394
• InChiKey: KLSLCVSEKNZRBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylthio)-7-vinyl-1,6,9,9a-tetrahydroquinolizin-4-one 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到N-tosyl-2-(phenylthio)-7-vinyl-1,6,9,9a-tetrahydroquinolizin-4-imine
  参考文献：
  名称：

  硫取代的喹唑烷二烯的合成和环加成反应

  摘要：

  已通过相应的炔烃的闭环烯炔复分解（RCEYM）合成了硫取代的喹唑烷二烯。这些二烯与缺电子的亲二烯体的环加成反应得到三环和四环含氮产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.106
• 作为产物：
  描述：

  6-allyl-4-(phenylthio)-1-propargyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-one 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到2-(phenylthio)-7-vinyl-1,6,9,9a-tetrahydroquinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  硫取代的喹唑烷二烯的合成和环加成反应

  摘要：

  已通过相应的炔烃的闭环烯炔复分解（RCEYM）合成了硫取代的喹唑烷二烯。这些二烯与缺电子的亲二烯体的环加成反应得到三环和四环含氮产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.106

文献信息

• Synthesis and cycloaddition reactions of sulfur-substituted quinolizidine dienes
  作者：Shang-Shing P. Chou、Chien-Wen Huang、Chih-Chun Chang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.04.106

  日期：2011.6

  Synthesis of sulfur-substituted quinolizidine dienes via ring-closing enyne metathesis (RCEYM) of the corresponding enynes has been achieved. The cycloaddition reactions of these dienes with electron-deficient dienophiles give tricyclic and tetracyclic nitrogen-containing products.

  已通过相应的炔烃的闭环烯炔复分解（RCEYM）合成了硫取代的喹唑烷二烯。这些二烯与缺电子的亲二烯体的环加成反应得到三环和四环含氮产物。