5,6-dihydro-2,4-dimethyl-6-phenyl-1,5,11a,12-tetrazaindene[1,2-c]fluoren-7-one | 1367551-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6-dihydro-2,4-dimethyl-6-phenyl-1,5,11a,12-tetrazaindene[1,2-c]fluoren-7-one
• 英文别名: 15,17-Dimethyl-11-phenyl-1,12,18,20-tetrazapentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.014,19]icosa-2(10),3,5,7,13,15,17,19-octaen-9-one
• CAS: 1367551-43-6
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄O
• 分子量: 378.433
• InChiKey: XOKNHBZPCCCBIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cinnamyliden-1,3-indandion 、 3-amino-4,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 以79%的产率得到5,6-dihydro-2,4-dimethyl-6-phenyl-1,5,11a,12-tetrazaindene[1,2-c]fluoren-7-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并吡啶衍生物的合成及抗氧化评价

  摘要：

  4,6-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺(1)在与3-(2-溴乙酰基)-相互作用时用作合成咪唑并吡唑衍生物7-11的关键中间体2H-chromen-2-one (2), 2-(benzothiazol-2-yl)-4-chloro-3-oxobutanenitrile (3), 2,3-dibromonaphthalene-1,4-dione (4), 石脑油[2 ,3-b]oxirene-2,7-dione (5), 2,5-dichloro-3,6-dihydroxyhexa-2,5-diene-1,4-dione (6), 分别。11 乙酰化得到双乙酰基 12。此外，咪唑并嘧啶 15 是通过在 DMF 中用 3,4-二氧代-3,4-二氢萘-1-磺酸钠 (13) 处理 1，然后将双-吡唑并嘧啶 14 与冰醋酸。另一方面，化合物 1 与 (E)-1-(4-甲氧基苯基)-5-

  DOI：

  10.1002/ardp.201100171