(3E)-4-[(2-{2-[methoxy(4-nitrophenyl)methyl]-1-benzothien-3-yl}ethyl)(methyl)amino]but-3-en-2-one | 1259948-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E)-4-[(2-{2-[methoxy(4-nitrophenyl)methyl]-1-benzothien-3-yl}ethyl)(methyl)amino]but-3-en-2-one
• CAS: 1259948-15-6
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 424.521
• InChiKey: ZDDZWVOYZTWHHK-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  72.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-methyl-1-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydro-1H-[1]benzothiolo[2,3-c]pyridine 、 3-丁炔-2-酮 反应 16.0h， 以53%的产率得到1-[3-methyl-6-(4-nitrophenyl)-1,2,3,6-tetrahydro[1]benzothieno[3,2-d]azocin-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Tandem transformations of tetrahydrobenzothieno[2,3-c]pyridines in the presence of activated alkynes

  摘要：

  The reactivity of some new tetrahydrothienopyridines towards activated alkynes was investigated. A novel cascade cleavage-spiroannulation process, leading to the formation of previously unreported derivatives of 1'H-spiro[1-benzothiophene-3,4'-pyridine] was discovered and studied. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.098