4-[(1R,5R,6R)-5-(Imidazole-1-carbothioyloxy)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-1-yl]-butyric acid methyl ester | 129152-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-[(1R,5R,6R)-5-(Imidazole-1-carbothioyloxy)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-1-yl]-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[(1R,5R,6R)-5-(imidazole-1-carbothioyloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl]butanoate
• CAS: 129152-25-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 324.401
• InChiKey: LFMNZFVERKEEHJ-UXIGCNINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1R,5R,6R)-5-(Imidazole-1-carbothioyloxy)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-1-yl]-butyric acid methyl ester 、 methyl (1R,3aR,7aR)-3a-hydroxy-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydroindene-1-carboxylate 生成 methyl (1S,3aR,7aR)-3a-hydroxy-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydroindene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RAWAL, VIRESH H.;NEWTON, RANDALL C.;KRISHNAMURTHY, VENKAT, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N8, C. 5181-5183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴原丁酸三甲酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 甲基安非他命 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 4-[(1R,5R,6R)-5-(Imidazole-1-carbothioyloxy)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-1-yl]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbocyclic systems via radical-induced epoxide fragmentation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00305a001