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(R)-2-[2,6-dibromo-4-(dibenzothiophen-1-yl)-phenoxy]-3-phenyl-propionic acid | 252057-47-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-[2,6-dibromo-4-(dibenzothiophen-1-yl)-phenoxy]-3-phenyl-propionic acid
英文别名
(2R)-2-(2,6-dibromo-4-dibenzothiophen-1-ylphenoxy)-3-phenylpropanoic acid
(R)-2-[2,6-dibromo-4-(dibenzothiophen-1-yl)-phenoxy]-3-phenyl-propionic acid化学式
CAS
252057-47-9
化学式
C27H18Br2O3S
mdl
——
分子量
582.312
InChiKey
QGCSZLXZJDQYBR-JOCHJYFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氢氧化钾(R)-2-[2,6-dibromo-4-(dibenzothiophen-1-yl)-phenoxy]-3-phenyl-propionic acid methyl ester盐酸 、 pet. ether 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以to provide the title compound as a white solid (0.190, 80%)的产率得到(R)-2-[2,6-dibromo-4-(dibenzothiophen-1-yl)-phenoxy]-3-phenyl-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    1-aryl-dibenzothiophenes
    摘要:
    该发明提供了具有以下结构的I型化合物:##STR1## 其中:B和D各自独立地为氢、卤素、--CN、1-6个碳原子的烷基、芳基、6-12个碳原子的芳基烷基;X为H或卤素;R1为氢、1-6个碳原子的烷基、--CH(R2)W、--C(CH3)2CO2R3、5-噻唑烷-2,4-二酮、--CH(R4)CH2CO2R3、--COR3或--PO3(R3)2;R2为氢、1-6个碳原子的烷基、6-12个碳原子的芳基烷基、芳基、--CH2(1H-咪唑-4-基)、--CH2(3-1H-吲哚基)、--CH2CH2(1,3-二氢-异吲哚-2-基)、--CH2CH2(1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基)或--CH2(3-吡啶基);W为--CO2R3、--CONH2、--CONHOH、--CN、--CONH(CH2)2CN、5-四唑或--PO3(R3)2;R3为氢、1-6个碳原子的烷基或芳基;R4为氢或1-6个碳原子的烷基;n为0-2;或其药学上可接受的盐。该化合物在治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病方面是有用的。
    公开号:
    US06001867A1
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文献信息

  • US6001867A
    申请人:——
    公开号:US6001867A
    公开(公告)日:1999-12-14
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