Pyrrolo[2,1-a]phthalazine-3-carbonitrile | 113617-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Pyrrolo[2,1-a]phthalazine-3-carbonitrile
• CAS: 113617-49-5
• 化学式: C₁₂H₇N₃
• 分子量: 193.208
• InChiKey: VOZOWBHENGWSAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phthalazinium-2-dicyanomethanide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 Pyrrolo[2,1-a]phthalazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  杂芳族二氰基甲基化物与苯基亚磺酰基乙烯和双（三甲基甲硅烷基）乙炔的 1,3-偶极环加成反应：合成 1,2-未取代的 3-氰基茚

  摘要：

  吡啶鎓和二氰基二嗪鎓与苯基亚磺酰基乙烯进行 1,3-偶极环加成-挤出反应，以中等至良好的产率生产相应的 3-氰基吲哚嗪。这些叶立德与双（三甲基甲硅烷基）乙炔的 1,3-偶极环加成得到 1,2-双（三甲基甲硅烷基）-3-氰基吲哚啉或 1-三甲基甲硅烷基-3-氰基吲哚啉，或它们的混合物，这取决于取代基和吡啶环中存在另一个氮原子。在回流的氯仿中用硅胶处理后，1,2-双（三甲基甲硅烷基）-3-氰基吲哚嗪在 2 位发生区域特异性原脱甲硅烷基化反应，生成 1-三甲基甲硅烷基-3-氰基吲哚嗪。1,2-双（三甲基甲硅烷基）-，

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3645

文献信息

• Ikemi, Yukio; Matsumoto, Kiyoshi; Uchida, Takane, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 6, p. 1009 - 1012
  作者：Ikemi, Yukio、Matsumoto, Kiyoshi、Uchida, Takane

  DOI：——

  日期：——
• IKEMI, YUKIO;MATSUMOTO, KIYOSHI;UCHIDA, TAKANE, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 6, 1009-1012
  作者：IKEMI, YUKIO、MATSUMOTO, KIYOSHI、UCHIDA, TAKANE

  DOI：——

  日期：——