dihydro-4b,9b dimethoxy-2,9b hydroxy-4b oxo-5 indano <1,2-b>benzofuranne | 60117-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: dihydro-4b,9b dimethoxy-2,9b hydroxy-4b oxo-5 indano <1,2-b>benzofuranne
• 英文别名: 9b-hydroxy-4b,7-dimethoxyindeno[1,2-b][1]benzofuran-10-one
• CAS: 60117-46-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₅
• 分子量: 298.295
• InChiKey: IRCJMCCSYNMQCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.2h， 生成 dihydro-4b,9b dimethoxy-2,9b hydroxy-4b oxo-5 indano <1,2-b>benzofuranne
  参考文献：
  名称：

  Poupelin; Saint-Ruf; Perche, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 253 - 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POUPELIN J.-P.; SAINT-RUF G.; PERCHE J.-C.; ROUSSEY J.-C.; LAUDE B.; NARC+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 3, 253-262
  作者：POUPELIN J.-P.、 SAINT-RUF G.、 PERCHE J.-C.、 ROUSSEY J.-C.、 LAUDE B.、 NARC+

  DOI：——

  日期：——
• ROTH H. J.; KOK W., ARCH. PARM. <APBD-AJ>, 1976, 309, NO 2, 81-91
  作者：ROTH H. J.、 KOK W.

  DOI：——

  日期：——