2-t-butyldimethylsilanyl-3-(t-butyldimethylsilanyloxymethylene)-6-methoxy-7-isopropoxy-benzofuran | 905752-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-t-butyldimethylsilanyl-3-(t-butyldimethylsilanyloxymethylene)-6-methoxy-7-isopropoxy-benzofuran
• 英文别名: 2-t-butyldimethylsilyl-3-(t-butyldimethylsilyloxymethylene)-6-methoxy-7-isopropoxybenzofuran
• CAS: 905752-31-0
• 化学式: C₂₅H₄₄O₄Si₂
• 分子量: 464.793
• InChiKey: ZHQWYFRPKXSITM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  40.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butyldimethylsilanyl-3-(t-butyldimethylsilanyloxymethylene)-6-methoxy-7-isopropoxy-benzofuran 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/87684

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙氧基-3-甲氧基苯酚 、 硅烷,(1,1-二甲基乙基)[3-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]-1-炔丙基]二甲基- 在 palladium diacetate sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到2-t-butyldimethylsilanyl-3-(t-butyldimethylsilanyloxymethylene)-6-methoxy-7-isopropoxy-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84338

  摘要：

  公开号：