tert-butyl-[3-[3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-diphenylphosphorylbuta-1,2-dienyl]naphthalen-2-yl]prop-2-ynoxy]-dimethylsilane | 129593-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl-[3-[3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-diphenylphosphorylbuta-1,2-dienyl]naphthalen-2-yl]prop-2-ynoxy]-dimethylsilane
• CAS: 129593-43-7
• 化学式: C₄₁H₅₁O₃PSi₂
• 分子量: 678.999
• InChiKey: MTOKIEPNQRTMDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.74
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[3-[3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-diphenylphosphorylbuta-1,2-dienyl]naphthalen-2-yl]prop-2-ynoxy]-dimethylsilane 在 1,4-环己二烯 作用下， 以80%的产率得到2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(diphenyl-phosphinoyl)-ethyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-anthracene
  参考文献：
  名称：

  DNA-cleavage and antitumor activity of designed molecules with conjugated phosphine oxide-allene-ene-yne functionalities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00177a070
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 在 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 tert-butyl-[3-[3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-diphenylphosphorylbuta-1,2-dienyl]naphthalen-2-yl]prop-2-ynoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  DNA-cleavage and antitumor activity of designed molecules with conjugated phosphine oxide-allene-ene-yne functionalities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00177a070

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;MALIGRES, P.;SHIN, J.;DE, LEON E.;RIDEOUT, DARRYL, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 7825-7826
  作者：NICOLAOU, K. C.、MALIGRES, P.、SHIN, J.、DE, LEON E.、RIDEOUT, DARRYL

  DOI：——

  日期：——