(6aS,9S,10aS)-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromene-1,3-diol | 680184-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (6aS,9S,10aS)-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromene-1,3-diol
• CAS: 680184-81-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: AEVKSKKCAWHBFL-DLOVCJGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aS,9S,10aS)-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromene-1,3-diol 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Machaeriol A
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of antimalarial Machaeriols A and B

  摘要：

  A short and efficient synthesis of the naturally occurring antimalarial compounds, Machaeriols A and B, from commercially available citronellal via hetero-Diels-Alder cycloaddition and Suzuki coupling in 33% overall yield is described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.107
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3,7-dimethyl-1-[2,4,6-tris(methoxymethoxy)phenyl]oct-6-en-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到(6aS,9S,10aS)-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of antimalarial Machaeriols A and B

  摘要：

  A short and efficient synthesis of the naturally occurring antimalarial compounds, Machaeriols A and B, from commercially available citronellal via hetero-Diels-Alder cycloaddition and Suzuki coupling in 33% overall yield is described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.107

文献信息

• First synthesis of antimalarial Machaeriols A and B
  作者：Amar G. Chittiboyina、Ch.Raji Reddy、E.Blake Watkins、Mitchell A. Avery

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.107

  日期：2004.2

  A short and efficient synthesis of the naturally occurring antimalarial compounds, Machaeriols A and B, from commercially available citronellal via hetero-Diels-Alder cycloaddition and Suzuki coupling in 33% overall yield is described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.