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10-chloro-7-methyl-5,6,7,11b-tetrahydro-1,3,11b-triphenyl-1H-s-triazolo<4,3-d><1,4>benzodiazepine | 98826-16-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10-chloro-7-methyl-5,6,7,11b-tetrahydro-1,3,11b-triphenyl-1H-s-triazolo<4,3-d><1,4>benzodiazepine
英文别名
10-chloro-7-methyl-5,6,7,11b-tetrahydro-1,3,11b-triphenyl-1H-s-triazolo [4,3-d][1,4]benzodiazepine;10-chloro-7-methyl-5,6,7,11b-tetrahydro-1,3,11b-triphenyl-1H-s-triazolo[4,3-d][1,4]benzodiazepine;10-chloro-7-methyl-1,3,11b-triphenyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]benzodiazepine
10-chloro-7-methyl-5,6,7,11b-tetrahydro-1,3,11b-triphenyl-1H-s-triazolo<4,3-d><1,4>benzodiazepine化学式
CAS
98826-16-5
化学式
C29H25ClN4
mdl
——
分子量
464.997
InChiKey
XGTXGKPXGFMWHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.17
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    22.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    麦达西泮N-苯基苯羰基亚肼酰氯三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 以74%的产率得到10-chloro-7-methyl-5,6,7,11b-tetrahydro-1,3,11b-triphenyl-1H-s-triazolo<4,3-d><1,4>benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    Capozzi, Giuseppe; Chimirri, Alba; Grasso, Silvana, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 2051 - 2056
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel Fused-Ring Derivatives of 1,4-Benzodiazepine System: Synthesis of Tetrahydro-1H-triazolo[4,3-d][1,4]benzodiazepines
    作者:Giovanni Romeo、Giuseppe Capozzi、Alba Chimirri、Silvana Grasso、Giovanni Zappia
    DOI:10.3987/r-1985-08-2051
    日期:——
  • CAPOZZI, G.;CHIMIRRI, A.;GRASSO, S.;ROMAO, G.;ZAPPIA, G., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 8, 2051-2056
    作者:CAPOZZI, G.、CHIMIRRI, A.、GRASSO, S.、ROMAO, G.、ZAPPIA, G.
    DOI:——
    日期:——
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