ethyl 5-(2-(methoxymethoxy)phenyl)-4-((2-(methoxymethoxy)phenyl)ethynyl)-2-methylfuran-3-carboxylate | 1644191-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 5-(2-(methoxymethoxy)phenyl)-4-((2-(methoxymethoxy)phenyl)ethynyl)-2-methylfuran-3-carboxylate
• CAS: 1644191-06-9
• 化学式: C₂₆H₂₆O₇
• 分子量: 450.488
• InChiKey: QMSHOXZWFQYEHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(2-(methoxymethoxy)phenyl)-4-((2-(methoxymethoxy)phenyl)ethynyl)-2-methylfuran-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到ethyl 5-(2-hydroxyphenyl)-4-((2-hydroxyphenyl)ethynyl)-2-methylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的C（sp3）？H / C（sp）？H偶联/环化/氧化性炔基化序列：合成3-炔基多取代呋喃的有力策略

  摘要：

  形成鲜明对比的炔/丙二烯的与亲核试剂，金-催化的氧化交联接器和特别是C金催化反应 H / C  ħ交叉耦合已下表示。利用金的独特的氧化还原特性和嗜碳性π酸度，这项工作实现了第一个金催化的直接C（sp 3）在温和的反应条件下，将1,3-二羰基化合物与末端炔烃进行烷基化反应，随后进行环化反应和原位氧化烷基化反应。包括芳基，杂芳基，烯基，炔基，烷基和环丙基炔在内的各种末端炔烃均成功地参与了多米诺反应。该协议为3-炔基多取代的呋喃提供了一种简单且区域定义的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201402475
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 1-乙炔基-2-(甲氧基甲氧基)苯 在 2,2'-联吡啶 、 四氯金酸水合物 、 碘苯二乙酸 、 potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到ethyl 5-(2-(methoxymethoxy)phenyl)-4-((2-(methoxymethoxy)phenyl)ethynyl)-2-methylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的C（sp3）？H / C（sp）？H偶联/环化/氧化性炔基化序列：合成3-炔基多取代呋喃的有力策略

  摘要：

  形成鲜明对比的炔/丙二烯的与亲核试剂，金-催化的氧化交联接器和特别是C金催化反应 H / C  ħ交叉耦合已下表示。利用金的独特的氧化还原特性和嗜碳性π酸度，这项工作实现了第一个金催化的直接C（sp 3）在温和的反应条件下，将1,3-二羰基化合物与末端炔烃进行烷基化反应，随后进行环化反应和原位氧化烷基化反应。包括芳基，杂芳基，烯基，炔基，烷基和环丙基炔在内的各种末端炔烃均成功地参与了多米诺反应。该协议为3-炔基多取代的呋喃提供了一种简单且区域定义的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201402475