N,N'-4,5-dimethoxybenzenebis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine) | 289061-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-4,5-dimethoxybenzenebis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine)
• 英文别名: N,N'-4,5-dimethoxybenzenebis(3,5-di-tert-butylsalocylideneimine)；tBu4Veratrole；2,4-Ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-4,5-dimethoxyphenyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 289061-45-6
• 化学式: C₃₈H₅₂N₂O₄
• 分子量: 600.842
• InChiKey: MTYJWIOPAHPYLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) acetate tetrahydrate 、 N,N'-4,5-dimethoxybenzenebis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine) 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到nickel(II) N,N'-4,5-dimethoxybenzenebis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine)
  参考文献：
  名称：

  Lipophilic Metal−Salicylideneimine−Crown Ether Hybrids — Ditopic Carriers in the Facilitated Transport of Amphiphilic Molecules Across Bulk Liquid Membranes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200103)2001:3<761::aid-ejic761>3.3.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,N'-4,5-dimethoxybenzenebis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine)
  参考文献：
  名称：

  Lipophilic Metal−Salicylideneimine−Crown Ether Hybrids — Ditopic Carriers in the Facilitated Transport of Amphiphilic Molecules Across Bulk Liquid Membranes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200103)2001:3<761::aid-ejic761>3.3.co;2-q

文献信息

• One-electron oxidized nickel(II) complexes of bis and tetra(salicylidene) phenylenediamine Schiff bases: from monoradical to interacting Ni(III) ions
  作者：Olaf Rotthaus、Olivier Jarjayes、Christian Philouze、Carlos Pérez Del Valle、Fabrice Thomas

  DOI：10.1039/b811702k

  日期：——

  [Ni(LNO2)] are converted into mononuclear octahedral nickel(III) complexes involving two axially bound pyridines. In the dinickel(II) complex of H4Lbis, namely [Ni2(Lbis)], the phenylene spacer mediates an electronic communication between the two metallic sites. Single oxidation of [Ni2(Lbis)] affords the delocalized phenoxyl radical [Ni2(Lbis)]+, whose EPR signature is close to that of [Ni(LOMe)]+

  单核和双核的镍（II）配合物 希夫碱 配体 分别合成和表征了H 2 L OMe，H 2 L NO 2和H 4 L bis。H 2 L OMe和H 2 L NO2的不同之处在于亚苯基 间隔基，给电子体 甲氧基或吸电子硝基。X射线晶体结构分析表明，镍（II）离子位于每个配合物中的正方形平面几何形状内。循环伏安法 曲线表明，电化学通讯受到取代基和碳原子的强烈影响。 溶剂。CH 2 Cl 2中的单电子氧化物种[ Ni（L OMe） ] +是苯氧自由基，其自旋密度在金属轨道上发生局部离域化（贡献为6.8％），而[ Ni（L ） ] +被发现不成比例的生成后。在存在以下情况的情况下观察到电子空穴的移动吡啶：[ Ni（L OMe） ] +和[ Ni（L ） ]的单电子氧化产物均被转化为单核八面体镍（III）络合物，涉及两个轴向键合吡啶类。在H 4 L bis的二镍（II）配合物，即[ Ni 2（L