4-氟苯并呋喃-7-硼酸 | 1204580-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-氟苯并呋喃-7-硼酸
• 英文名称: (4-fluoro-1-benzofuran-7-yl)boronic acid
• 英文别名: 4-fluorobenzofuran-7-boronic acid
• CAS: 1204580-77-7
• 化学式: C₈H₆BFO₃
• mdl: MFCD11109423
• 分子量: 179.943
• InChiKey: RHCWCBVBRKJAOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯并呋喃-7-硼酸 在 Oxone 、 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-tri-i-propyl-1,1‘-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) methyl-t-butyl ether adduct 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.09h， 生成 (rac)-N-{[(2-{[5-fluoro-4-(4-fluoro-1-benzofuran-7-yl)pyridin-2-yl]amino}pyridin-4-yl)methyl](methyl)oxido-λ⁶-sulfanylidene}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED 5-FLUORO-N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CDK9 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 5-FLUORO-N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE SULFOXIMINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA CDK9 KINASE

  摘要：

  本发明涉及一种含有亚砜基团的5-氟-N-(吡啶-2-基)吡啶-2-胺衍生物，其通式(I)如所述和定义的那样，并且涉及其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病，特别是增殖过度性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病的方法。本发明还涉及用于制备通式(I)所述化合物的中间体化合物。

  公开号：

  WO2015001021A1

文献信息

• [EN] FLUORINATED BENZOFURANYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFONE GROUP<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANYLE-PYRIMIDINE FLUORÉS CONTENANT UN GROUPE SULFONE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016059011A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to fluorinated benzofuranyl-pyrimidine derivatives containing a sulfone group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I). R2 represents the group (a).

  本发明涉及含有一种磺酮基团的氟苯并呋喃基嘧啶衍生物，其通式（I）如本说明所述和定义的，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备通式（I）所述化合物中有用的中间化合物。R2代表该基团（a）。
• [EN] FLUORINATED BENZOFURANYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANYLE-PYRIMIDINE FLUORÉS CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016059086A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to fluorinated benzofuranyl-pyrimidine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper- proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及含有磺酰氧亚胺基团的氟代苯并呋喃基嘧啶衍生物，其一般式（I）如下所述，并定义了该衍生物，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。该发明还涉及用于制备上述一般式（I）化合物的中间体化合物。
• [EN] 5-FLUORO-N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFONE GROUP<br/>[FR] DÉRIVÉS 5-FLUORO-N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE CONTENANT UN GROUPE SULFONE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015136028A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to 5-fluoro-N-(pyridin-2-yl)pyridin-2-amine derivatives containing a sulfone group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及含有磺酰基的5-氟-N-(吡啶-2-基)吡啶-2-胺衍生物，其通式为(I)，并且描述和定义如下，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备通式(I)化合物中有用的中间体化合物。
• QUINAZOLINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20140315886A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Methods of treating disorders using compounds (I) that modulate stri-atal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit. Formula (I).

  本文描述了使用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物（I）治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。公式（I）。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING DIABETES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20140336376A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Provided is a compound represented by the following general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This novel compound has a glycogen-synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. In the formula, Ar is an aromatic carbocyclic ring or a heterocyclic ring; and Ar 2 is represented by any one of the following rings and the like.

  提供的化合物由以下的通式（I）或其药学上可接受的盐所代表。这种新型化合物具有糖原合成酶激活能力，但对受体PPAR的激活程度较低，非常安全。 在该式中，Ar代表芳香碳环或杂环；而Ar2代表以下任意一种环或类似环。