(±)-2-(4-nitrophenyl)-1H-dinaphtho[2',1':5,6;1'',2'':7,8][1,4]dioxocino[2,3-c]pyrrole-1,3(2H)-dione | 1426960-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (±)-2-(4-nitrophenyl)-1H-dinaphtho[2',1':5,6;1'',2'':7,8][1,4]dioxocino[2,3-c]pyrrole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 15-(4-Nitrophenyl)-12,18-dioxa-15-azahexacyclo[17.8.0.02,11.03,8.013,17.022,27]heptacosa-1(19),2(11),3,5,7,9,13(17),20,22,24,26-undecaene-14,16-dione；15-(4-nitrophenyl)-12,18-dioxa-15-azahexacyclo[17.8.0.02,11.03,8.013,17.022,27]heptacosa-1(19),2(11),3,5,7,9,13(17),20,22,24,26-undecaene-14,16-dione
• CAS: 1426960-62-4
• 化学式: C₃₀H₁₆N₂O₆
• 分子量: 500.467
• InChiKey: MVCMDCOOYLUMMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-2-(4-nitrophenyl)-1H-dinaphtho[2',1':5,6;1'',2'':7,8][1,4]dioxocino[2,3-c]pyrrole-1,3(2H)-dione 在 氨 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到(±)-1H-dinaphtho[2',1':5,6;1'',2'':7,8][1,4]dioxocino[2,3-c]pyrrole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  BINOL-稠合马来酰亚胺 - 一类新的 C2-对称手性酰亚胺

  摘要：

  已开发出 BINOL 稠合马来酰亚胺的首次合成。在碱性条件下，这种新的手性支架很容易从各种 BINOL 类似物和 2,3-二卤代马来酰亚胺衍生物中获得。它可以很容易地在 BINOL 部分上进行功能化，并且是有前途的新型手性有机催化剂和配体的入口。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201525
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (±)-2-(4-nitrophenyl)-1H-dinaphtho[2',1':5,6;1'',2'':7,8][1,4]dioxocino[2,3-c]pyrrole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  BINOL-稠合马来酰亚胺 - 一类新的 C2-对称手性酰亚胺

  摘要：

  已开发出 BINOL 稠合马来酰亚胺的首次合成。在碱性条件下，这种新的手性支架很容易从各种 BINOL 类似物和 2,3-二卤代马来酰亚胺衍生物中获得。它可以很容易地在 BINOL 部分上进行功能化，并且是有前途的新型手性有机催化剂和配体的入口。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201525