N-(4-Bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-acetamide | 13711-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(4-Bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(4-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide；N-(4-Brom-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)acetamid；1-Acetylamino-4-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene；N-(4-bromo-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-acetamide；N-(4-Brom-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-acetamid；4-Brom-1-acetamido-5,6,7,8-tetrahydronaphthalin
• CAS: 13711-38-1
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO
• 分子量: 268.153
• InChiKey: HHXWLZILSGYKLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  419.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以94.7%的产率得到4-溴-5,6,7,8-四氢萘-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Notizen zur Synthese sulfonierter Derivate von 5,6,7,8-Tehydrohydro-1-naphthylamin和5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthylamin

  摘要：

  关于5,6,7,8-四氢-1-萘胺和5,6,7,8-四氢-2-萘胺的磺化衍生物的合成注意事项

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640221
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基四氢化萘 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(4-Bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Notizen zur Synthese sulfonierter Derivate von 5,6,7,8-Tehydrohydro-1-naphthylamin和5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthylamin

  摘要：

  关于5,6,7,8-四氢-1-萘胺和5,6,7,8-四氢-2-萘胺的磺化衍生物的合成注意事项

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640221

文献信息

• Bicyclic modulators of androgen receptor function
  申请人：——

  公开号：US20040019063A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention provides for a pharmaceutical composition capable of modulating the androgen receptor comprising a compound of formula I 1 wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions, such as age related diseases, for example sarcopenia. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing some of the compounds of the invention.

  该发明提供了一种能够调节雄激素受体的药物组合物，包括公式I1中的化合物，其中取代基如本文所述。进一步提供了使用这些化合物治疗核激素受体相关疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，如肌少症。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备该发明中一些化合物的方法。
• Some halogenated amines
  作者：K. E. Godfrey、R. I. Thrift

  DOI：10.1039/j39670000400

  日期：——

  The syntheses of new halogenated aromatic amines and improved routes to some existing compounds of this class are described.

  描述了新的卤代芳族胺的合成和改进的一些现有此类化合物的路线。
• Isatine derivatives with neurotrophic activity
  申请人：——

  公开号：US20030040518A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  The present invention relates to novel isatin derivatives, pharmaceutical compositions comprising the isatin derivatives of the invention, methods of preparing the isatin derivatives of the invention, their use in the treatment of neurodegenerative diseases and for the regeneration or prevention of degeneration of lesioned and damaged neurons, and methods of treatment of neurodegenerative diseases and for the regeneration or prevention of degeneration of lesioned and damaged neurons.

  本发明涉及新型吲哚酮衍生物，包括本发明的吲哚酮衍生物的药物组合物，制备本发明的吲哚酮衍生物的方法，它们在治疗神经退行性疾病以及在再生或预防受损和受损神经元的退化中的用途，以及治疗神经退行性疾病以及再生或预防受损和受损神经元的方法。
• [EN] 1,2,4-TRIAZINE-3,5(2H,4H)-DIKETONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE 1,2,4-TRIAZINE-3,5-(2H,4H)-DICÉTONE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022053028A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  公开了一系列1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮类化合物及其应用，具体公开了式(III)所示化合物及其药学上可接受的盐
• [EN] ISATINE DERIVATIVES WITH NEUROTROPHIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE L'ISATINE A ACTIVITE NEUROTROPHIQUE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2001055110A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  The present invention relates to novel isatin derivatives, pharmaceutical compositions comprising the isatin derivatives of the invention, methods of preparing the isatin derivatives of the invention, their use in the treatment of neurodegenerative diseases and for the regeneration or prevention of degeneration of lesioned and damaged neurons, and methods of treatment of neurodegenerative diseases and for the regeneration or prevention of degeneration of lesioned and damaged neurons.

  本发明涉及新型异喹啉衍生物，包括本发明的异喹啉衍生物的制药组合物，制备本发明的异喹啉衍生物的方法，它们在治疗神经退行性疾病和再生或预防损伤和受损神经元的退化中的使用，以及神经退行性疾病的治疗和再生或预防受损神经元的退化的方法。