5-(5-chloro-3-methyl-1-benzothien-2-yl)-2-{3-fluoro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-6-methyl-3-(2-phenylethyl)-4(3H)-pyrimidinone | 938180-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-(5-chloro-3-methyl-1-benzothien-2-yl)-2-{3-fluoro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-6-methyl-3-(2-phenylethyl)-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 5-(5-chloro-3-methyl-1-benzothiophen-2-yl)-2-(3-fluoro-2-phenylmethoxyphenyl)-6-methyl-3-(2-phenylethyl)pyrimidin-4-one
• CAS: 938180-72-4
• 化学式: C₃₅H₂₈ClFN₂O₂S
• 分子量: 595.137
• InChiKey: WLUODHIYGIYSBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-chloro-3-methyl-1-benzothien-2-yl)-2-{3-fluoro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-6-methyl-3-(2-phenylethyl)-4(3H)-pyrimidinone 在 钯 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the desired product (0.030 g)的产率得到5-(5-chloro-3-methyl-1-benzothien-2-yl)-2-(3-fluoro-2-hydroxyphenyl)-6-methyl-3-(2-phenylethyl)-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Calcilytic Compounds

  摘要：

  本发明提供了新型的钙离子受体拮抗剂化合物、制药组合物、合成方法和使用方法。

  公开号：

  US20090137557A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯-3-甲基苯并[B]噻酚 、 5-bromo-2-{3-fluoro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-6-methyl-3-(2-phenylethyl)-4(3H)-pyrimidinone 在 四(三苯基膦)钯 六甲基二锡 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.17h， 以55%的产率得到5-(5-chloro-3-methyl-1-benzothien-2-yl)-2-{3-fluoro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-6-methyl-3-(2-phenylethyl)-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62370

  摘要：

  公开号：