8,29,42,63-tetraoxa-69,70,71,72-tetraazatridecacyclo[63.3.1.1(2,6).1(31,35).1(36,40).0(9,18).0(12,17).0(19,28).0(20,25).0(43,52).0(46,51).0(53,62).0(54,59)]doheptaconta-1(69),2(72),3,5,9(18),10,12,14,16,19,21,23,25,27,31(71),32,34,36(70),37,39,43(52),44,46,48,50,53,55,57,59,61,65,67-dotriacontaene | 958446-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8,29,42,63-tetraoxa-69,70,71,72-tetraazatridecacyclo[63.3.1.1(2,6).1(31,35).1(36,40).0(9,18).0(12,17).0(19,28).0(20,25).0(43,52).0(46,51).0(53,62).0(54,59)]doheptaconta-1(69),2(72),3,5,9(18),10,12,14,16,19,21,23,25,27,31(71),32,34,36(70),37,39,43(52),44,46,48,50,53,55,57,59,61,65,67-dotriacontaene
• 英文别名: 8,29,42,63-Tetraoxa-69,70,71,72-tetrazatridecacyclo[63.3.1.12,6.131,35.136,40.09,18.012,17.019,28.020,25.043,52.046,51.053,62.054,59]doheptaconta-1(68),2,4,6(72),9(18),10,12,14,16,19(28),20,22,24,26,31(71),32,34,36,38,40(70),43(52),44,46,48,50,53(62),54,56,58,60,65(69),66-dotriacontaene
• CAS: 958446-76-9
• 化学式: C₆₄H₄₄N₄O₄
• 分子量: 933.078
• InChiKey: UTMUGBQZHWWSAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-6-[6-(溴甲基)吡啶-2-基]吡啶 、 S-1,1'-联-2-萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到8,29,42,63-tetraoxa-69,70,71,72-tetraazatridecacyclo[63.3.1.1(2,6).1(31,35).1(36,40).0(9,18).0(12,17).0(19,28).0(20,25).0(43,52).0(46,51).0(53,62).0(54,59)]doheptaconta-1(69),2(72),3,5,9(18),10,12,14,16,19,21,23,25,27,31(71),32,34,36(70),37,39,43(52),44,46,48,50,53,55,57,59,61,65,67-dotriacontaene
  参考文献：
  名称：

  新型联萘联苯并菲咯啉，联吡啶或吡啶衍生的配体的合成，表征及其细胞毒活性的研究

  摘要：

  在本工作中，我们描述了五个新的通用无环或大环配体的合成和表征，这些配体在其框架中包含联萘联吡啶，联吡啶或菲咯啉基团（参见方案1-4）。在元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和FAB质谱的基础上阐明了配体的结构。通过使用四唑盐减少（MTT）分析对A549（人肺癌上皮样）细胞进行体外测试，这些化合物的细胞毒性。所有测试的化合物诱导时间依赖性和浓度依赖性的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890223

文献信息

• Synthesis and Characterization of New Binaphthyl-Linked Phenanthroline-, Bipyridine-, or Pyridine-Derived Ligands, and the Study of Their Cytotoxic Activity
  作者：Nesrin Beynek、Gühergül Uluçam、Kadriye Benkli、Ays̨e Tansu Koparal

  DOI：10.1002/hlca.200890223

  日期：2008.11

  describe the synthesis and characterization of five new versatile acyclic or macrocyclic ligands containing binaphthyl-linked pyridine, bipyridine, or phenanthroline groups in their framework (see Schemes 1–4). The structures of the ligands were elucidated on the basis of elemental analyses, IR, 1H-NMR, 13C-NMR, and FAB mass spectra. The cytotoxicity of these compounds was tested in vitro by using the

  在本工作中，我们描述了五个新的通用无环或大环配体的合成和表征，这些配体在其框架中包含联萘联吡啶，联吡啶或菲咯啉基团（参见方案1-4）。在元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和FAB质谱的基础上阐明了配体的结构。通过使用四唑盐减少（MTT）分析对A549（人肺癌上皮样）细胞进行体外测试，这些化合物的细胞毒性。所有测试的化合物诱导时间依赖性和浓度依赖性的细胞毒性作用。