(S)-benzyl 5-(benzylamino)-4-(6-(dimethylamino)-2-naphthamido)-5-oxopentylcarbamate | 1374311-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-benzyl 5-(benzylamino)-4-(6-(dimethylamino)-2-naphthamido)-5-oxopentylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(4S)-5-(benzylamino)-4-[[6-(dimethylamino)naphthalene-2-carbonyl]amino]-5-oxopentyl]carbamate
• CAS: 1374311-24-6
• 化学式: C₃₃H₃₆N₄O₄
• 分子量: 552.673
• InChiKey: SCVCADSQYXRUNU-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 5-(benzylamino)-4-(6-(dimethylamino)-2-naphthamido)-5-oxopentylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 YW3-56 (hydrochloride, technical grade)
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND METHODS

  摘要：

  根据本发明实施例提供了用于治疗癌症和自身免疫疾病的PAD4抑制性组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20120108562A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-N'-苄氧羰基-L-鸟氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-benzyl 5-(benzylamino)-4-(6-(dimethylamino)-2-naphthamido)-5-oxopentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND METHODS

  摘要：

  根据本发明实施例提供了用于治疗癌症和自身免疫疾病的PAD4抑制性组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20120108562A1

文献信息

• Therapeutic compositions and methods
  申请人：The Penn State Research Foundation

  公开号：US08969333B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  PAD4 inhibitory compositions and methods for their use in treatment of cancer and autoimmune disease are provided according to embodiments of the present invention.

  根据本发明实施例，提供了用于治疗癌症和自身免疫疾病的PAD4抑制剂组合物及其使用方法。