(S)-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethanamine | 137581-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethanamine
• 英文别名: 1-Pyrrolidineethanamine, alpha-phenyl-, (alphaS)-；(1S)-1-phenyl-2-pyrrolidin-1-ylethanamine
• CAS: 137581-63-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: NIIHRUKAVZEIRO-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethanamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (S)-N-methyl-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Syntheses of ICI-199441 and CP-99994 Using Nitro-Mannich Reaction

  摘要：

  以硝基-曼尼希反应为关键步骤，实现了 ICI-199441 和 CP-99994 的催化不对称合成。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.276
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-苯甘氨酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  [FR] ACÉTAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA (KOR)

  摘要：

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa（κ）阿片受体（KOR）位点上具有有效性。因此，本发明的化合物可用作药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，尤其是在中枢神经系统的外周起作用。

  公开号：

  WO2013131408A1

文献信息

• BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20180162868A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy and/or epileptic seizure disorders.

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫和/或癫痫发作障碍。
• [EN] DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DPP-IV
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2005095343A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention relates to compounds of formula (I), Z-C(R<1>R<2>)-C(R<3>NH2)-C(R<4>R<5>)-X-N(R<6>R<7>), wherein Z, R<1-7> and X have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-lV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中Z-C(R1R2)-C(R3NH2)-C(R4R5)-X-N(R6R7)，其中Z，R1-7和X的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备此类化合物以及其作为药物的生产和使用。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TRKA) INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150005280A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其作为肌浆蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• 7-azaindol-3-ylacrylamides active as kinase inhibitors
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.r.l.

  公开号：EP2070928A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  Compounds represented by Formula (I) wherein R1 and R2 are as defined in the specification, compositions thereof, and methods of use thereof.

  由式(I)表示的化合物，其中R1和R2如规范中定义，以及它们的组合物和使用方法。
• 1H-FURO[3,2-C]PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fancelli Daniele

  公开号：US20090239924A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Furo[3,2-c]pyrazole derivatives of formula (I) as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is an aryl or heteroaryl ring, —NHZR 5 is at the ortho position to the CONH linker; —R 1 and R 2 are the same or different and, independently from each other, represent a hydrogen atom, or an organic residue; R 3 is a hydrogen or halogen atom or an organic group; R 4 is a hydrogen or halogen atom or an organic group; Z is direct bond, >C═O, or —C(═O)NH—; —R 5 is hydrogen or an optionally substituted organic group or isomers, tautomers, carriers, metabolites, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. A process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, in particular Aurora kinases activity or IGF-1R activity, like cancer.

  公式（I）中的Furo[3,2-c]吡唑衍生物，以及其药学上可接受的盐，其中A是芳基或杂环芳基环，—NHZR5位于CONH连接剂的邻位; —R1和R2相同或不同，并且独立地表示氢原子或有机残基; R3是氢或卤素原子或有机基团; R4是氢或卤素原子或有机基团; Z是直接键，>C═O或—C（═O）NH—; —R5是氢或可选择取代的有机基团或其异构体，互变异构体，载体，代谢物，前药和药学上可接受的盐。公开了它们的制备过程和包含它们的制药组合物; 本发明的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病中可能有用，特别是在治疗癌症时，如Aurora激酶活性或IGF-1R活性。