摘要:
HIr(PPh 3)3(CO)(1)与1,3-双[(二异丙基膦基)甲基]苯(2)在THF或苯中于60°C反应,得到反式-H 2 Ir(CO)L(3; L = C 6 H 3(CH 2 P(i -Pr 2)2)。在1与1,3-的反应中获得阳离子配合物[HIr(PPh 3)(CO)L] Br(5)双[(二异丙基膦基)甲基] -2-溴苯(4)。5与KO- t反应-Bu导致Ir(I)络合物Ir(CO)L(6),后者添加碘代甲烷形成IIr(CO)(CH 3)L(7)。将H 2添加至6导致形成顺式-(L)Ir(H)2(CO)(8)。由于6的刚性正方形平面几何形状,因此此反应是可逆的。在H 2压力下,8异构化为3,表明顺式转变为反式-二氢异构化,这对于八面体络合物来说是前所未有的。该反式-dihydride六个协调复杂的3展品的氢化物的反应性,其是不寻常的中性的后过渡金属络合物和是由于强烈的相互反式的氢化物的配体的影响。各种亲电试剂([Ph