(S)-2-{10-[2-(2-{2-[5-((3aR,5S,6S,6aS)-2,5-Dioxo-octahydro-5λ4-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanoylamino]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-decanoylamino}-3-(4-hydroxy-3,5-diiodo-phenyl)-propionic acid | 239115-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{10-[2-(2-{2-[5-((3aR,5S,6S,6aS)-2,5-Dioxo-octahydro-5λ4-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanoylamino]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-decanoylamino}-3-(4-hydroxy-3,5-diiodo-phenyl)-propionic acid
• CAS: 239115-70-9
• 化学式: C₃₅H₅₄I₂N₄O₁₀S
• 分子量: 976.71
• InChiKey: LLXJKAFHBFJHEQ-CRJBSHDBSA-N

物化性质

• 沸点：
  1049.279±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.620±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  201.62
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  精胺 、 (S)-2-{10-[2-(2-{2-[5-((3aR,5S,6S,6aS)-2,5-Dioxo-octahydro-5λ4-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanoylamino]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-decanoylamino}-3-(4-hydroxy-3,5-diiodo-phenyl)-propionic acid 在 对硝基苯酚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  生物素化PhTX衍生物的制备及其生物学性质。

  摘要：

  我们报告了在早期的结构-活性关系研究的基础上设计的几种高度功能化的生物素化的philoxhotoxin（PhTX）类似物（7、8、10、13-16）的合成。尽管进行了广泛的修饰，但根据使用3H-噻吩基环己基-哌啶（TCP）的抑制试验，与烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的结合仍处于低微摩尔范围内。膜片钳功能测定给出了可比较的结果。以16举例说明的化合物由与双功能光亲和探针（BPP）连接的生物素化配体组成，代表一种新型的探针，应在配体受体相互作用的光交联研究中使用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00054-1
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 在 palladium dihydroxide sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 air 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 碘 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 苯硫酚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 60.17h， 生成 (S)-2-{10-[2-(2-{2-[5-((3aR,5S,6S,6aS)-2,5-Dioxo-octahydro-5λ4-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanoylamino]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-decanoylamino}-3-(4-hydroxy-3,5-diiodo-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  生物素化PhTX衍生物的制备及其生物学性质。

  摘要：

  我们报告了在早期的结构-活性关系研究的基础上设计的几种高度功能化的生物素化的philoxhotoxin（PhTX）类似物（7、8、10、13-16）的合成。尽管进行了广泛的修饰，但根据使用3H-噻吩基环己基-哌啶（TCP）的抑制试验，与烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的结合仍处于低微摩尔范围内。膜片钳功能测定给出了可比较的结果。以16举例说明的化合物由与双功能光亲和探针（BPP）连接的生物素化配体组成，代表一种新型的探针，应在配体受体相互作用的光交联研究中使用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00054-1