N-(4-(1-(acetoxyimino)ethyl)benzyl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide | 1361033-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-(1-(acetoxyimino)ethyl)benzyl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1361033-87-5
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₆S₂
• 分子量: 486.569
• InChiKey: AHNRZONTNIIAOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  110.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylacetophenone oxime acetate 、 N-氟代双苯磺酰胺 在 1,10-菲罗啉 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到N-(4-(1-(acetoxyimino)ethyl)benzyl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  高度区域选择性的铜催化苯甲酰C ？N-氟苯磺酰亚胺进行的H胺化

  摘要：

  主要目标：描述了一种实用有效的铜催化胺化策略，用于从苄基烃合成各种苄胺（参见方案； DCE = 1,2-二氯乙烷）。使用此方法可以对二甲苯基材进行缩醛化反应。首次观察到相对于仲苄基CH键，伯基的优先选择更为明显。

  DOI：

  10.1002/anie.201107427