4-氟雌二醇 | 1881-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 4-氟雌二醇
• 英文名称: 4-Fluoroestradiol
• 英文别名: 4-fluoro-17β-estradiol；(8R,9S,13S,14S,17S)-4-fluoro-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 1881-37-4
• 化学式: C₁₈H₂₃FO₂
• 分子量: 290.378
• InChiKey: QZFXMXJXAUMHQR-ZHIYBZGJSA-N

物化性质

• 熔点：
  190.25°C
• 密度：
  1.0584 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟雌二醇 在 sodium tetrahydroborate 、 Jones'reagent 、 硫酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 丙酮 、 丁酮 为溶剂， 反应 52.83h， 生成 4-fluoro-16α-iodoestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-fluoroestradiol and related analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00155a015
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoroestra-1,3,5(10),16-tetraene-3,17-diol diacetate 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-氟雌二醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-fluoroestradiol and related analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00155a015

文献信息

• SUBSTITUTED 16,17-ANNELLATED STERIOD COMPOUNDS FOR USE IN WOMENS HEALTHCARE
  申请人：Dijcks Fredericus Antonius

  公开号：US20100331292A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention relates to substituted steroid compounds having the formula Wherein R 1 is H or halogen; R 2 is H, (1C-4C)alkyl, (1C-4C)acyl, glucuronyl or sulfamoyl; R 3 is H or halogen; R 4 is H, (1C-4C)alkyl, (2C-4C)alkenyl or (2C-4C)alkynyl; R 5 is methyl or ethyl; R 6 is H or methyl; R 7 is H or methyl; R 8 is H or acyl for use in the treatment and prevention of endometriosis, for contraception, for hormonal therapy in perimenopausal and post-menopausal women, for the treatment of osteoporosis and for the treatment uterine fibroids and other menstrual-related disorders, such as dysfunctional uterine bleeding.

  本发明涉及具有以下结构式的取代类固醇化合物 其中R 1 为H或卤素；R 2 为H，(1C-4C)烷基，(1C-4C)酰基，葡萄糖醛酰基或磺酰基；R 3 为H或卤素；R 4 为H，(1C-4C)烷基，(2C-4C)烯基或(2C-4C)炔基；R 5 为甲基或乙基；R 6 为H或甲基；R 7 为H或甲基；R 8 为H或酰基，用于治疗和预防子宫内膜异位症，避孕，围绝经期和绝经后妇女的激素疗法，治疗骨质疏松症以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病，如功能性子宫出血。
• [EN] SUBSTITUTED 16,17-ANNELLATED STEROID COMPOUNDS FOR USE IN WOMEN'S HEALTHCARE<br/>[FR] COMPOSÉS STÉROÏDES 16,17-ANNELÉS SUBSTITUÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS POUR LA SANTÉ FÉMININE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2010142705A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to substituted steroid compounds having the formula (I) Wherein R1 is H or halogen; R2 is H, (1C-4C)alkyl, (1C-4C)acyl, glucuronyl or sulfamoyl; R3 is H or halogen; R4 is H, (1C-4C)alkyl, (2C-4C)alkenyl or (2C-4C)alkynyl; R5 is methyl or ethyl; R6 is H or methyl; R7 is H or methyl; R8 is H or acyl for use in the treatment and prevention of endometriosis, for contraception, for hormonal therapy in perimenopausal and post-menopausal women, for the treatment of osteoporosis and for the treatment uterine fibroids and other menstrual-related disorders, such as dysfunctional uterine bleeding.

  本发明涉及具有以下式（I）的取代类固醇化合物 其中R1为H或卤素；R2为H，（1C-4C）烷基，（1C-4C）酰基，葡萄糖醛酰基或磺酰基；R3为H或卤素；R4为H，（1C-4C）烷基，（2C-4C）烯基或（2C-4C）炔基；R5为甲基或乙基；R6为H或甲基；R7为H或甲基；R8为H或酰基，用于治疗和预防子宫内膜异位症，避孕，围绝经期和绝经后妇女的激素疗法，骨质疏松症的治疗以及子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病，如功能性子宫出血。
• [EN] ESTRATRIENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ESTRATRIENE
  申请人：CRYPTOPHARMA PTY LTD

  公开号：WO2004101595A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds and methods for modulating mesenchymal cell function, for instance smooth muscle and fibroblast proliferation or cytokine expression, and for treating conditions associated with mesenchymal cell function, for instance airway hyperresponsiveness associated with asthma. The compounds also supress inflammation. The compounds are a class of estratriene derivates, and includes various derivatives of 2-methoxyestradiol comprising a group A, including a substituted aromatic substituent in the 2-, 6- or 17- position.

  调节间叶细胞功能的化合物和方法，例如平滑肌和成纤维细胞增殖或细胞因子表达，以及治疗与间叶细胞功能相关的疾病，例如与哮喘相关的气道高反应性。这些化合物还抑制炎症。这些化合物是一类雌三烯衍生物，包括各种2-甲氧基雌二醇衍生物，其中包括A组，包括在2-、6-或17-位置有取代芳香基团。
• Estratriene Derivatives
  申请人：Stewart George Alastair

  公开号：US20070275935A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Compounds and methods for modulating mesenchymal cell function, for instance smooth muscle and fibroblast proliferation or cytokine expression, and for treating conditions associated with mesenchymal cell function, for instance airway hyperresponsiveness associated with asthma. The compounds also suppress inflammation. The compounds are a class of estratriene derivates, and includes various derivatives of 2-methoxyestradiol comprising a group A, including a substituted aromatic substituent in the 2-, 6- or 17-position.

  化合物和方法用于调节间充质细胞功能，例如平滑肌和成纤维细胞增殖或细胞因子表达，并用于治疗与间充质细胞功能相关的疾病，例如与哮喘相关的气道过度反应。这些化合物还可抑制炎症。这些化合物是一类雌三烯衍生物，包括2-甲氧基雌二醇的各种衍生物，其中包括A组，包括2-，6-或17-位取代芳香基取代物。
• SUBSTITUTED 16,17-ANNELLATED STEROID COMPOUNDS FOR USE IN WOMENS HEALTH
  申请人：MSD B.V.

  公开号：US20130150337A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to substituted steroid compounds having the formula Wherein R 1 is H or halogen; R 2 is H, (1C-4C)alkyl, (1C-4C)acyl, glucuronyl or sulfamoyl; R 3 is H or halogen; R 4 is H, (1C-4C)alkyl, (2C-4C)alkenyl or (2C-4C)alkynyl; R 5 is methyl or ethyl; R 6 is H or methyl; R 7 is H or methyl; R 8 is H or acyl for use in the treatment and prevention of endometriosis, for contraception, for hormonal therapy in perimenopausal and post-menopausal women, for the treatment of osteoporosis and for the treatment uterine fibroids and other menstrual-related disorders, such as dysfunctional uterine bleeding.

  本发明涉及具有以下式的取代类固醇化合物： 其中R1为氢或卤素；R2为氢、(1C-4C)烷基、(1C-4C)酰基、葡萄糖酰基或磺酰基；R3为氢或卤素；R4为氢、(1C-4C)烷基、(2C-4C)烯基或(2C-4C)炔基；R5为甲基或乙基；R6为氢或甲基；R7为氢或甲基；R8为氢或酰基，用于治疗和预防子宫内膜异位症、避孕、更年期和绝经后妇女的激素疗法、治疗骨质疏松症以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病，如功能性子宫出血。