3-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-methoxynaphthalene | 1256544-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-methoxynaphthalene
• 英文别名: 2-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-3-methoxynaphthalene
• CAS: 1256544-30-5
• 化学式: C₁₇H₁₂BrFO
• 分子量: 331.184
• InChiKey: MTNVVPWIUXTUGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-methoxynaphthalene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到3-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-hydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一种联苯胺衍生物及其有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种联苯胺衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明的联苯胺衍生物上的芳胺氮原子含有孤对电子，表现出很好的电正性，并且本发明的联苯胺衍生物的共轭体系较大，因此具有较高的空穴迁移率，表现出较好的空穴传输性能。另外本发明的联苯胺衍生物中还引入了具有较大体积的取代基团，有效的提高了材料的玻璃化温度和热稳定性，有利于材料成膜。本发明的有机电致发光器件包括阳极、阴极以及一个或多个有机物层，有机物层位于阳极和阴极之间，有机物层中的至少一层含有本发明的联苯胺衍生物。本发明的有机电致发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。

  公开号：

  CN108822020A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基萘-2-硼酸 、 1-溴-3-氟-4-碘苯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到3-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一种联苯胺衍生物及其有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种联苯胺衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明的联苯胺衍生物上的芳胺氮原子含有孤对电子，表现出很好的电正性，并且本发明的联苯胺衍生物的共轭体系较大，因此具有较高的空穴迁移率，表现出较好的空穴传输性能。另外本发明的联苯胺衍生物中还引入了具有较大体积的取代基团，有效的提高了材料的玻璃化温度和热稳定性，有利于材料成膜。本发明的有机电致发光器件包括阳极、阴极以及一个或多个有机物层，有机物层位于阳极和阴极之间，有机物层中的至少一层含有本发明的联苯胺衍生物。本发明的有机电致发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。

  公开号：

  CN108822020A

文献信息

• ANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING SAME
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US20150325800A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  An anthracene derivative represented by the following formula (1): wherein in the formula (1), L 1 is selected from a single bond and a linking group, and the linking group is selected from a divalent arylene group, a divalent heterocyclic group, and a group formed by linking of 2 to 4 of divalent arylene groups and/or divalent heterocyclic groups. Ar 1 is selected from the following formulas (2) and (3). In the formulas (2) and (3), X is selected from an oxygen atom and a sulfur atom. In the formula (2), any one of R 11 to R 14 is used for bonding to L 1 . In the formula (3), any one of R 21 to R 24 is used for bonding to L 1 . Ar 2 is selected from a substituted or unsubstituted aryl group including 6 to 50 ring carbon atoms and a substituted or unsubstituted heterocyclic group including 5 to 50 ring atoms.

  以下为翻译结果： 一种蒽衍生物，其化学式如下（1）：在式（1）中，L1选自单键和连接基，连接基选自二价芳基基团、二价杂环基团以及由2至4个二价芳基基团和/或二价杂环基团连接而成的基团。Ar1选自以下化学式（2）和（3）。在式（2）和（3）中，X选自氧原子和硫原子。在式（2）中，R11至R14中的任意一个用于与L1结合。在式（3）中，R21至R24中的任意一个用于与L1结合。Ar2选自包含6至50个环碳原子的取代或未取代芳基团和包含5至50个环原子的取代或未取代杂环基团。
• ANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT USING THE SAME
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：EP2436679B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US8629430B2
  申请人：——

  公开号：US8629430B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• US8866135B2
  申请人：——

  公开号：US8866135B2

  公开（公告）日：2014-10-21
• US9147847B2
  申请人：——

  公开号：US9147847B2

  公开（公告）日：2015-09-29