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2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-8-[4-(1H-pyrazol-3-yl)piperidin-1-ylmethyl]-9H-purine
2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-8-[4-(1H-pyrazol-3-yl)piperidin-1-ylmethyl]-9H-purine | 1148003-70-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-8-[4-(1H-pyrazol-3-yl)piperidin-1-ylmethyl]-9H-purine
英文别名
2-Chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-8-[4-(1H-pyrazol-3-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-9H-purine;4-[2-chloro-9-ethyl-8-[[4-(1H-pyrazol-5-yl)piperidin-1-yl]methyl]purin-6-yl]morpholine
CAS
1148003-70-6
化学式
C
20
H
27
ClN
8
O
mdl
——
分子量
430.94
InChiKey
XRXCMVHQYAVAKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
30
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
88
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-chloro-8-[4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)piperidin-1-ylmethyl]-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-9H-purine
1148003-47-7
C
20
H
28
ClF
2
N
7
O
455.938
反应信息
作为产物:
描述:
2-chloro-8-[4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)piperidin-1-ylmethyl]-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-9H-purine
、
4-(1H-吡唑-3-基)哌啶
以The title compound was obtained as a white solid (215 mg, 59%)的产率得到2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-8-[4-(1H-pyrazol-3-yl)piperidin-1-ylmethyl]-9H-purine
参考文献:
名称:
PURINE DERIVATIVES USEFUL AS P13 KINASE INHIBITORS
摘要:
本发明提供了一种化合物,即式(Ia)或(Ib)的嘌呤化合物及其药学上可接受的盐,它们是PI3K的抑制剂,且对p110δ亚型具有选择性,该亚型属于Ia类PI3激酶,相对于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶具有优异的选择性。这些化合物可用于治疗由于PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍,如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经障碍。
公开号:
US20110230464A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS
申请人:
F. Hoffmann-La Roche AG
公开号:
EP2215090B1
公开(公告)日:
2015-03-04
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