N-but-2-ynyladamantan-1-amine | 1182710-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-but-2-ynyladamantan-1-amine
• CAS: 1182710-36-6
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: SRAVXBYFBWPTSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-but-2-ynyladamantan-1-amine 在 2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚 、 sodium formate 、 叔丁基硫醇 、 四甲基胍 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 以89%的产率得到金刚烷胺
  参考文献：
  名称：

  可见光或近可见光引发的选择性脱除苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的方法

  摘要：

  本发明提供了一种可见光或近可见光引发的选择性脱除苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的方法，即含苄基、烯丙基或炔丙基类保护基的底物，在酚催化剂、碱、氢源和光的作用下，通过自由基裂解反应，得到目标选择性脱保护基的产物；本方法操作简单，采用安全清洁的可见光或近可见光为激发条件，试剂便宜易得，反应产率高，反应的化学和区域选择性高，适用于各种底物中苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的选择性脱除。

  公开号：

  CN113501779B

文献信息

• [EN] TRIAZOLES AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] TRIAZOLES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2009105746A2

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present disclosure relates to triazoles and processes for their preparation. The processes involve a target-guided synthesis approach, whereby an alkyne and an azide are reacted in the presence of a biological target protein, a Bcl-2 family protein, to form the triazole.