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2-Methylimidazo<1,2-a>pyridin-3-ol | 28036-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methylimidazo<1,2-a>pyridin-3-ol
英文别名
3-Hydroxy-2-methylimidazo<1,2-a>pyridin;2-methyl-2H-imidazo[1,2-a]pyridin-3-one;3-Hydroxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine;2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-ol
2-Methylimidazo<1,2-a>pyridin-3-ol化学式
CAS
28036-35-3
化学式
C8H8N2O
mdl
——
分子量
148.164
InChiKey
NNQZPNMRXBZMDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • PHENOXYMETHYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:ENVIVO PHAMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20130143888A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Phenoxymethyl compounds that inhibit at least one phosphodiesterase 10 are described as are pharmaceutical compositions containing such compounds an methods for treating various CNS disorders by administering such compounds to a patient in need thereof.
    本文描述了抑制至少一种磷酸二酯酶10的苯甲氧基化合物,以及包含这些化合物的药物组合物和通过将这些化合物用于需要治疗的患者来治疗各种中枢神经系统疾病的方法。
  • NEUE DIAZOLE
    申请人:BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
    公开号:EP0370056A1
    公开(公告)日:1990-05-30
  • US8946222B2
    申请人:——
    公开号:US8946222B2
    公开(公告)日:2015-02-03
  • [EN] NEW DIAZOLS
    申请人:BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
    公开号:WO1989000570A1
    公开(公告)日:1989-01-26
    (EN) Compounds of formula (I) in which R1 is H or halogen, R2 is H, alkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, cyanoalkyl or alkoxycarbonyl, R3 is H, alkyl, formyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, cyanoalkyl, aminoalkyl, mono- or dialkylaminoalkyl, nitroso, nitro, amino, mono- or dialkylamino or alkoxycarbonyl, R4 is H, alkyl, alkoxy, halogen or trifluoromethyl, R5 is H, alkyl, alkoxy, halogen or trifluoromethyl, R6 is hydrogen or alkyl, n is 1 or 2, G1 is CH or N, G2 is O, NH, N-alkyl or alkylene, G3 is (-CH(OH)-CH2-CH2-), (-CH2-CH(OH)-CH(CH3)-), (-CH2-CH(OH)-CH2-), (-CH(OH)-CH2-CH2-CH2-), (-CH2-CH(OH)-CH2-CH2-), (-CH(OH)-CH2-CH2-CH2-CH2-) (-CH2-CH(OH)-CH2-CH2-CH2-), and G4 is S, O or (-CH=CH-). These compounds have attractive pharmacological properties. They have, in particular, a remarkable protective effect on the stomach and intestines in warm-blooded beings.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle R1 est H ou halogène, R2 est H, alkyle, hydroxyalkyle, haloalkyle, cyanoalkyle ou alkoxycarbonyle, R3 est H, alkyle, formyle, hydroxyalkyle, haloalkyle, cyanoalkyle, aminoalkyle, mono- ou dialkylaminoalkyle, nitroso, nitro, amino, mono- ou dialkylamino ou alkoxycarbonyle, R4 est H, alkyle, alkoxy, halogène ou trifluorométhyle, R5 est H, alkyle, alkoxy, halogène ou trifluorométhyle, R5 est H, alkyle, alkoxy, halogène ou trifluorométhyle, R6 est hydrogène ou alkyle, n vaut 1 ou 2, G1 est CH ou N, G2 est 0, NH, N-alkyle ou alkylène, G3 est (-CH(OH)-CH2-CH2-), (-CH2-CH(OH)-CH(CH3)-), (-CH2-CH(OH)-CH2-), (-CH(OH)-CH2-CH2-CH2-), (-CH2-CH(OH)-CH2-CH2-), (-CH(OH)-CH2-CH2-CH2-CH2-) (-CH2-CH(OH)-CH2-CH2-CH2-) et G4 est S, O ou (-CH=CH-). Ces composés ont des propriétés pharmacologiques intéressantes. Ils possèdent notamment un remarquable effet protecteur de l'estomac et des intestins chez les homéothermes.
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